2-Chloro-7-methyl-6-piperidin-1-yl-3,4-dihydro-quinazoline | 96336-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Chloro-7-methyl-6-piperidin-1-yl-3,4-dihydro-quinazoline
• 英文别名: 2-chloro-7-methyl-6-piperidin-1-yl-1,4-dihydroquinazoline
• CAS: 96336-65-1
• 化学式: C₁₄H₁₈ClN₃
• 分子量: 263.77
• InChiKey: HWYWVHYYJKPCTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-7-methyl-6-piperidin-1-yl-3,4-dihydro-quinazoline 在 sodium hydroxide 、 氨 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-Methyl-7-piperidin-1-yl-1,5-dihydro-imidazo[2,1-b]quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  环状胍。17.新型的（N-取代的氨基）咪唑并[2，1-b]喹唑啉-2：水溶性血小板凝集抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列新型的被仲氨基取代的1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-酮衍生物，并测试了其在体外和体外对大鼠血小板聚集的抑制作用。体内。发现大多数化合物是血小板聚集的有效抑制剂。一些活性化合物可溶于水，并通过静脉内输注对大鼠有效。结构活性关系表明，位于位置6或7的亲脂性仲氨基有助于保持有效活性。在研究的化合物中，最优选的化合物是7-哌啶子基-1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-（13 g，DN-9693）。

  DOI：

  10.1021/jm00148a003
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-4-methyl-5-piperidin-1-ylbenzonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-Chloro-7-methyl-6-piperidin-1-yl-3,4-dihydro-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  环状胍。17.新型的（N-取代的氨基）咪唑并[2，1-b]喹唑啉-2：水溶性血小板凝集抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列新型的被仲氨基取代的1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-酮衍生物，并测试了其在体外和体外对大鼠血小板聚集的抑制作用。体内。发现大多数化合物是血小板聚集的有效抑制剂。一些活性化合物可溶于水，并通过静脉内输注对大鼠有效。结构活性关系表明，位于位置6或7的亲脂性仲氨基有助于保持有效活性。在研究的化合物中，最优选的化合物是7-哌啶子基-1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-（13 g，DN-9693）。

  DOI：

  10.1021/jm00148a003