2,7-dichloro-cycloheptatrienone | 874-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 2,7-dichloro-cycloheptatrienone
• 英文别名: 2,7-Dichlor-cycloheptatrienon；2,7-Dichlor-tropolon；2,7-Dichlor-tropon；2,7-Dichlorocyclohepta-2,4,6-trien-1-one；2,7-dichlorocyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 874-16-8
• 化学式: C₇H₄Cl₂O
• 分子量: 175.014
• InChiKey: HLNBOLXGYLJBTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dichloro-cycloheptatrienone 在 sodium hydrogensulfide 、 乙醇 作用下， 生成 2-chloro-7-mercapto-cycloheptatrienone
  参考文献：
  名称：

  Improving quality of anesthesia care: opportunities for the new decade

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf03019807
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2,4,6-环庚三烯-1-酮 生成 2,7-dichloro-cycloheptatrienone
  参考文献：
  名称：

  ter Borg,A.P. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1962, vol. 81, p. 177 - 184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reaction of Tropolones with Phosphorus Oxychloride. The Rearrangement Reaction of 5-Arylazo-2-chlorotropones to 2-Aryl-4, 5-dichloroindazoles
  作者：Katsuo Kikuchi、Masaki Yagi、Kunio Takada

  DOI：10.1246/bcsj.41.424

  日期：1968.2

  The reaction of tropolone and phosphorus oxychloride gave 2-chlorotropone. Similarly, 5-cyano-, 5-nitro, and 5-chlorotropolones afforded the corresponding 2-chlorotropone derivatives in moderate yields. 3-Cyanotropolone gave 2-chloro-7-cyanotropone, while 3-phenyltropolone afforded only 2-chloro-3-phenylbenzaldehyde. When 3-bromotropolone and 5-bromotropolone were treated similarly, 2, 7-dichloro- and 2, 5-dichlorotropones were obtained respectively, with a facile halogen exchange. The further treatment of 2, 5-dichlorotropone with phosphorus oxychloride afforded 2, 5-dichloro- and 3,4-dichlorobenzaldehydes. The reaction of 5-p-tolylazo-, 5-phenylazo-, and 5-p-nitrophenylazotropolones with phosphorus oxychloride gave the corresponding 5-arylazo-2-chlorotropones, which, on further treatment with an excess of the reagent, gave 2-aryl-4, 5-dichloroindazoles.

  倍氯酮与磷氧氯化物的反应生成了2-氯倍酮。同样，5-氰基、5-硝基和5-氯倍氯酮也分别获得了相应的2-氯倍酮衍生物，产率适中。3-氰基倍氯酮生成了2-氯-7-氰基倍酮，而3-苯基倍氯酮则仅获得了2-氯-3-苯基苯甲醛。当3-溴倍氯酮和5-溴倍氯酮以类似方式处理时，分别得到2,7-二氯和2,5-二氯倍酮，伴随简单的卤素交换。进一步用磷氧氯化物处理2,5-二氯倍酮，得到2,5-二氯和3,4-二氯苯甲醛。5-p-苯基偶氮、5-苯基偶氮和5-p-硝基苯基偶氮倍酮与磷氧氯化物的反应生成了相应的5-芳基偶氮-2-氯倍酮，经过进一步处理后与过量的试剂反应，得到2-芳基-4,5-二氯吲唑。
• Seto, Sci. Rep. Tohoku Univ., Ser. 1: Phys., Chem., Astron., 1953, vol. <I> 37, p. 286,289
  作者：Seto

  DOI：——

  日期：——
• 3-Phenoxytropolone and 2-Phenoxytropone
  作者：Kahei Takase

  DOI：10.1246/bcsj.37.1288

  日期：1964.9
• Abadir et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 2350,2351
  作者：Abadir et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图