4-(5-tert-butyl-isoxazol-3-ylcarbamoyl)-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1028854-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: 4-(5-tert-butyl-isoxazol-3-ylcarbamoyl)-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)carbamoyl]-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 1028854-17-2
• 化学式: C₁₈H₃₀N₄O₄
• 分子量: 366.461
• InChiKey: DGUJENPOSVWNFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-tert-butyl-isoxazol-3-ylcarbamoyl)-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 [1,4]diazepane-1-carboxylic acid (5-tert-butyl-isoxazol-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Compounds Which Modulate The CB2 Receptor

  摘要：

  公式（I）的化合物已被披露。根据该公式的化合物对治疗炎症有用。那些是激动剂的化合物还额外适用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20100009964A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-叔丁基异唑 、 三光气 、 1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-(5-tert-butyl-isoxazol-3-ylcarbamoyl)-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZEPANE COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS DE DIAZÉPANE QUI MODULENT LE RÉCEPTEUR CB2

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物。根据发明的化合物能够结合并成为CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，并且用于治疗炎症。其中作为激动剂的化合物还可额外用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2009055357A1

文献信息

• Diazepane Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：Cirillo Pier Francesco

  公开号：US20100261708A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公开了化学式（I）的化合物。发明的化合物与CB2受体结合并作为激动剂、拮抗剂或反向激动剂，对治疗炎症有用。那些作为激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Aryl 1,4-diazepane compounds as potent and selective CB2 agonists: Optimization of drug-like properties and target independent parameters
  作者：Renée Zindell、Edward R. Walker、John Scott、Patricia Amouzegh、Lifen Wu、Monika Ermann、David Thomson、Micheal B. Fisher、Cody Lee Fullenwider、Heather Grbic、Paul Kaplita、Brian Linehan、Mita Patel、Monica Patel、Sabine Löbbe、Svenja Block、Claudia Albrecht、Mark J. Gemkow、Daw-Tsun Shih、Doris Riether

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.05.068

  日期：2011.7

  A high throughput screening campaign identified aryl 1,4-diazepane compounds as potent and selective cannabinoid receptor 2 agonists as compared to cannabinoid receptor 1. This class of compounds suffered from poor drug-like parameters as well as low microsomal stability and poor solubility. Structure-activity relationships are described with a focus on improving the drug-like parameters resulting in compounds with improved solubility and permeability. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8173638B2
  申请人：——

  公开号：US8173638B2

  公开（公告）日：2012-05-08
• [EN] COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS QUI MODULENT LE RÉCEPTEUR CB2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2008064054A2

  公开（公告）日：2008-05-29

  [EN] Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I). Ces composés se lient au récepteur CB2, sont des agonistes, antagonistes ou des agonistes inverses de celui-ci, et sont utiles pour traiter l'inflammation. Les composés qui sont des agonistes sont également utiles pour traiter la douleur.