(2S,4S)-6-O-(t-butyldiphenylsilyl)-1,2-epoxy-2-methylhexane-4,6-diol | 148585-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,4S)-6-O-(t-butyldiphenylsilyl)-1,2-epoxy-2-methylhexane-4,6-diol
• 英文别名: (2S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(2S)-2-methyloxiran-2-yl]butan-2-ol
• CAS: 148585-95-9
• 化学式: C₂₃H₃₂O₃Si
• 分子量: 384.591
• InChiKey: HYVVGJNKTMTWQD-CVDCTZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-6-O-(t-butyldiphenylsilyl)-1,2-epoxy-2-methylhexane-4,6-diol 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-（三甲基甲硅烷基）烷基烷基砜与环氧乙烷的反应，合成迭代式-1,3,5-三醇

  摘要：

  使用β-三甲基甲硅烷基砜2a和2a从环氧化物1合成部分受保护的三醇8a和8b，用于链延长，以及Cardillo程序用于对映体选择性两步环氧化均丙醇。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86085-1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2-epoxybutan-4-ol 在 正丁基锂 、 碘 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S,4S)-6-O-(t-butyldiphenylsilyl)-1,2-epoxy-2-methylhexane-4,6-diol
  参考文献：
  名称：

  β-（三甲基甲硅烷基）烷基烷基砜与环氧乙烷的反应，合成迭代式-1,3,5-三醇

  摘要：

  使用β-三甲基甲硅烷基砜2a和2a从环氧化物1合成部分受保护的三醇8a和8b，用于链延长，以及Cardillo程序用于对映体选择性两步环氧化均丙醇。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86085-1

文献信息

• Iterative syn-1,3,5-triol synthesis utilizing the reaction of β-(trimethylsily)dalkyl phenyl sulphones with oxiranes
  作者：Barbara Achmatowicz、Jerzy Wicha

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86085-1

  日期：1993.3

  Partly protected triols 8a and 8b were synthesised from epoxide 1 using β-trimethylsilyl sulphones 2a and 2a for the chain elongation and the Cardillo procedure for diastereoselective two-step epoxidation of homoallylic alcohols.

  使用β-三甲基甲硅烷基砜2a和2a从环氧化物1合成部分受保护的三醇8a和8b，用于链延长，以及Cardillo程序用于对映体选择性两步环氧化均丙醇。