5-chloro-6,8-dibromo-2-methyl-3,1-benzoxazin-4-one | 143769-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 5-chloro-6,8-dibromo-2-methyl-3,1-benzoxazin-4-one
• 英文别名: 6,8-Dibromo-5-chloro-2-methyl-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 143769-26-0
• 化学式: C₉H₄Br₂ClNO₂
• 分子量: 353.397
• InChiKey: OWSFVRBFZMFFOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑 、 5-chloro-6,8-dibromo-2-methyl-3,1-benzoxazin-4-one 以 吡啶 为溶剂， 反应 28.0h， 以56%的产率得到6,8-Dibromo-5-chloro-2-methyl-3-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  具有潜在抗病毒和抗癌活性的5-氟-2-甲基-3-（2-三氟甲基-1,3,4-噻二唑-5-基）-4（3 H）-喹唑啉酮及相关化合物的合成†

  摘要：

  据报道，合成了十个新的1,3,4-噻二唑基-4（3 H）-喹唑啉酮8-11、13、17和20-23。化合物8-11是通过将5-氟-2-甲基-3,1-苯并恶嗪-4-酮（3）与5-取代的2-氨基-1,3,4-噻二唑4-7缩合而制备的。通过将5-氟-2-甲基-3,1-苯并恶嗪-4-酮（3）与DL-α-氨基-ϵ-己内酰胺（12）缩合获得化合物13。通过6-溴-2-甲基-3,1-苯并恶嗪-4-酮（16）和2-氨基-5-叔丁基-1,3,4-噻二唑（5）的缩合来合成化合物17。化合物20-23是通过将5-氯-6,8-二溴-2-甲基-3,1-苯并恶嗪-4-酮（19）与5-取代的2-氨基-1,3,4-噻二唑4-7缩合而获得的，分别。通过将适当的邻氨基苯甲酸1，15和18与乙酸酐（2）回流，以高收率获得了取代的3，1-苯并恶嗪-4-酮3、16和19 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290411
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二溴-6-氯苯甲酸 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Parkanyi Cyril, Yuan Hui Liang, Stroemberg Bo H. E., Evenzahav Ariella, J. Heterocycl. Chem., 29 (1992) N 4, S 749-753

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Parkanyi Cyril, Yuan Hui Liang, Stroemberg Bo H. E., Evenzahav Ariella, J. Heterocycl. Chem., 29 (1992) N 4, S 749-753
  作者：Parkanyi Cyril, Yuan Hui Liang, Stroemberg Bo H. E., Evenzahav Ariella

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5-fluoro-2-methyl-3-(2-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)-4(3<i>H</i>)-quinazolinone and related compounds with potential antiviral and anticancer activity
  作者：Cyril Párkányi、Hui Liang Yuan、Bo H. E. Strömberg、Ariella Evenzahav

  DOI：10.1002/jhet.5570290411

  日期：1992.7

  The synthesis of ten new substituted 1,3,4-thiadiazolyl-4(3H)-quinazolinones 8–11, 13, 17, and 20–23 is reported. Compounds 8–11 were prepared by condensation of 5-fluoro-2-methyl-3,1-benzoxazin-4-one (3) and 5-substituted 2-amino-1,3,4-thiadiazoles 4–7. Compound 13 was obtained by condensation of 5-fluoro-2-methyl-3,1-benzoxazin-4-one (3) with DL-α-amino-ϵ-caprolactam (12). Compound 17 was synthesized

  据报道，合成了十个新的1,3,4-噻二唑基-4（3 H）-喹唑啉酮8-11、13、17和20-23。化合物8-11是通过将5-氟-2-甲基-3,1-苯并恶嗪-4-酮（3）与5-取代的2-氨基-1,3,4-噻二唑4-7缩合而制备的。通过将5-氟-2-甲基-3,1-苯并恶嗪-4-酮（3）与DL-α-氨基-ϵ-己内酰胺（12）缩合获得化合物13。通过6-溴-2-甲基-3,1-苯并恶嗪-4-酮（16）和2-氨基-5-叔丁基-1,3,4-噻二唑（5）的缩合来合成化合物17。化合物20-23是通过将5-氯-6,8-二溴-2-甲基-3,1-苯并恶嗪-4-酮（19）与5-取代的2-氨基-1,3,4-噻二唑4-7缩合而获得的，分别。通过将适当的邻氨基苯甲酸1，15和18与乙酸酐（2）回流，以高收率获得了取代的3，1-苯并恶嗪-4-酮3、16和19 。