5-nitro-2-furoyl isothiocyanate | 42889-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-nitro-2-furoyl isothiocyanate
• 英文别名: 5-nitrofuroyl isothiocyanate；5-Nitrofuran-2-carbonyl isothiocyanate
• CAS: 42889-86-1
• 化学式: C₆H₂N₂O₄S
• 分子量: 198.159
• InChiKey: ORZGJEHJHFEMET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-2-furoyl isothiocyanate 、 4′-氨基乙酰苯胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 27.0h， 以98%的产率得到N-((4-Acetamidophenyl)thiocarbamoyl)-5-nitrofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Jurasek, Adolf; Stetinova, Jarmila; Kovac, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 3, p. 699 - 705

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-糠酸 、 potassium thioacyanate 在 草酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-nitro-2-furoyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  通过结构修饰设计的新型酰基硫代氨基脲的合成及其抗结核活性。

  摘要：

  酰基硫代氨基脲8a–n是通过对铅化合物7进行结构修饰而设计的。8a–n的合成涉及从羧酸开始的五步过程。化合物8a-n已针对三种结核分枝杆菌菌株进行了测试，以测定其抑制性抗结核活性。这些活性可以根据在连接到硫代氨基脲上的酰胺的芳环中是否存在氯取代基来解释。硫代氨基脲衍生物8n是开发新型抗结核药的候选药物。正在进行的研究集中于探索这些化合物抑制的机制。结核分枝杆菌细胞生长。

  DOI：

  10.1002/ddr.21626

文献信息

• Masias, A.; Otazo, E.; Beletskaya, I. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 591 - 594
  作者：Masias, A.、Otazo, E.、Beletskaya, I. P.

  DOI：——

  日期：——
• JURASEK, ADOLF;STETINOVA, JARMILA;KOVAC, JAROSLAV;ZVAK, VLADIMIR;LESKO, J+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 699-705
  作者：JURASEK, ADOLF、STETINOVA, JARMILA、KOVAC, JAROSLAV、ZVAK, VLADIMIR、LESKO, J+

  DOI：——

  日期：——