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2-morpholinosulphinyl-benzothiazole | 21588-51-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-morpholinosulphinyl-benzothiazole
英文别名
2-Morpholinosulfinylbenzothiazol;4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfinyl)morpholine
2-morpholinosulphinyl-benzothiazole化学式
CAS
21588-51-2
化学式
C11H12N2O2S2
mdl
——
分子量
268.36
InChiKey
MCTIZEZRDXMXKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    89.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(吗啉基硫代)苯并噻唑sodium hypochlorite 、 NaClO 、 sodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 以93%的产率得到2-morpholinosulphinyl-benzothiazole
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of 2-benzo thiazole sulphinamides
    摘要:
    一种制备一般式为:##STR1## 其中R和R'代表含有1至6个碳原子的烷基基团、含有5至7个碳原子的氰乙基或环烷基基团或-NRR'为哌啶基、己亚胺基、吗啉基或2,6-二甲基吗啉基的2-苯并噻唑磺胺的方法,包括在低于30摄氏度的温度下,用一种碱性金属次氯酸盐氧化,将一种一般式为:##STR2## 其中R和R'的含义与式(I)中相同,在存在足够量的碱性试剂(选自碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾及其混合物)的情况下,悬浮在水中,以维持pH值在9至10之间,并作为新颖化合物,用作天然或合成橡胶硫化促进剂的2-哌啶基-磺胺基、2-N,N-双(-62-氰乙基)氨基磺胺基、2',6'-二甲基-2-吗啉磺胺基和2-N-己亚胺基-磺胺基苯并噻唑。
    公开号:
    US04017506A1
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文献信息

  • US4017506A
    申请人:——
    公开号:US4017506A
    公开(公告)日:1977-04-12
  • Process for the preparation of 2-benzo thiazole sulphinamides
    申请人:Ugine Kuhlmann
    公开号:US04017506A1
    公开(公告)日:1977-04-12
    A process for the preparation of 2-benzothiazolesulphinamides of the general formula: ##STR1## in which R and R' represent alkyl groups containing 1 to 6 carbon atoms, cyanoethyl or cycloalkyl groups containing 5 to 7 carbon atoms or -NRR' is piperidino, hexamethyleneimino, morpholino, or 2,6-dimethylmorpholino which comprises oxidizing with an alkali metal hypochlorite, at a temperature below 30.degree. C. an aqueous suspension of a sulphenamide of the formula: ##STR2## in which R and R' have the same significance as in formula (I) in the presence of a sufficient amount of an alkaline agent selected from sodium carbonate, sodium bicarbonate, potassium carbonate, potassium bicarbonate and mixtures thereof so as to maintain the pH at 9 to 10, and as novel compounds useful as vulcanization accelerators for natural or synthetic rubber 2-piperidino-sulphinyl-, 2-N,N-bis(-62 -cyanoethyl)aminosulphinyl-, 2',6'-dimethyl-2-morpholinosulphinyl- and 2-N-hexamethyleneiminosulphinyl-benzothiazoles.
    一种制备一般式为:##STR1## 其中R和R'代表含有1至6个碳原子的烷基基团、含有5至7个碳原子的氰乙基或环烷基基团或-NRR'为哌啶基、己亚胺基、吗啉基或2,6-二甲基吗啉基的2-苯并噻唑磺胺的方法,包括在低于30摄氏度的温度下,用一种碱性金属次氯酸盐氧化,将一种一般式为:##STR2## 其中R和R'的含义与式(I)中相同,在存在足够量的碱性试剂(选自碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾及其混合物)的情况下,悬浮在水中,以维持pH值在9至10之间,并作为新颖化合物,用作天然或合成橡胶硫化促进剂的2-哌啶基-磺胺基、2-N,N-双(-62-氰乙基)氨基磺胺基、2',6'-二甲基-2-吗啉磺胺基和2-N-己亚胺基-磺胺基苯并噻唑。
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