N1-[(5"-hydroxyl)ethoxyethyl]-5'-O-pyrophosphateinosine | 1232139-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: N1-[(5"-hydroxyl)ethoxyethyl]-5'-O-pyrophosphateinosine
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-[1-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-6-oxopurin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl phosphono hydrogen phosphate
• CAS: 1232139-75-1
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄O₁₃P₂
• 分子量: 516.295
• InChiKey: MJXZZPCYILSBDZ-IDTAVKCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  243
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-dinitrophenyl)-2',3'-O-isopropylideneinosine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N1-[(5"-hydroxyl)ethoxyethyl]-5'-O-pyrophosphateinosine
  参考文献：
  名称：

  Concise synthesis of novel acyclic analogues of cADPR with an ether chain as the northern moiety

  摘要：

  为了研究环腺苷二磷酸核糖（cADPR）水解产物的性质，合成了一系列以醚链作为北基团，8取代腺嘌呤或次黄嘌呤作为碱基团的新型无环类cADPR类似物，合成过程包括N1取代反应，随后进行双磷酸化、磷酰胺化或焦磷酸化。这些化合物还提供了合成cADPR类似物的多种前体。

  DOI：

  10.1039/b9nj00595a