6-chloro-4-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acid | 52011-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-chloro-4-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-chloro-4-oxochroman-2-carboxylic acid；6-chloro-4-oxo-2,3-dihydrochromene-2-carboxylic acid
• CAS: 52011-76-4
• 化学式: C₁₀H₇ClO₄
• 分子量: 226.616
• InChiKey: RJNYIXPGUIVGJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acid 在 三乙基硅烷 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (+)-6-chloro-2-hydroxymethyl-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  6-Chloro-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran carboxylic acids: Synthesis, optical resolution and absolute configuration

  摘要：

  6-Chloro-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid, a rigid analogue of clofibric acid, the active metabolite of the antilipidemic drug clofibrate, has been prepared together with two isomers, 6-chloro-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-3- and 4-carboxylic acids. The three acids have been resolved into their optical antipodes and the absolute configuration established by chemical correlation.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00111-2
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-4-oxobut-2-enoic acid 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到6-chloro-4-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HDAC INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE HDAC

  摘要：

  本公开涉及色满烷化合物、表现出HDAC抑制作用的色满烷化合物及其制药组合物。其他实施例包括使用色满烷化合物的方法。例如，本公开包括抑制细胞中组蛋白乙酰化的方法，包括将该细胞与本公开中的色满烷化合物接触。其他实施例包括治疗需要抑制组蛋白乙酰化的患者的可治疗疾病的方法，包括给予本公开中的色满烷化合物。

  公开号：

  WO2022120048A1

文献信息

• Fused bicyclic carboxamide derivatives and methods of their use
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20050054630A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Fused bicyclic carboxamide derivatives are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods for their use are also disclosed.

  揭示了融合的双环羧酰胺衍生物。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOLAKYLS AS MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] CYCLOLALKYLES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DE STRESS INTÉGRÉE
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2020223536A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases, disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2022094244A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (I SR) and for treating related diseases, disorders, and conditions.

  本文提供了一些化合物、组合物和方法，用于调节综合应激反应（ISR）和治疗相关疾病、疾患和病况。
• Quinoline compounds for use in mch receptor related disorders
  申请人：Frimurer Michael Thomas

  公开号：US20060111357A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention relates to the use of quinoline compounds for the preparation of a pharmaceutical and/or a cosmetic composition for the treatment, prophylaxis and/or diagnosis of a condition caused by or involving a melanin-concentrating hormone. The invention also relates to novel quinoline compounds per se. The quinoline compounds have been found to interact with a melanin-concentrating hormone receptor, a MCH receptor. The compounds have modulating activity on the MCH receptor such as e.g. antagonistic, agonistic or allosteric activity and are useful for medicinal or cosmetic purposes such as, e.g. in the treatment or prevention of feeding disorders like obesity, metabolic syndrome, Type II diabetes, bulimia, etc. or in the treatment or prevention of depression.

  本发明涉及使用喹啉化合物制备用于治疗、预防和/或诊断由或涉及黑色素浓缩激素引起的疾病的药物和/或化妆品组合物。本发明还涉及新型喹啉化合物本身。已发现喹啉化合物与黑色素浓缩激素受体（MCH受体）相互作用。该化合物对MCH受体具有调节活性，例如拮抗、激动或异构活性，并可用于药用或化妆品用途，例如治疗或预防饮食障碍，如肥胖症、代谢综合征、2型糖尿病、贪食症等，或治疗或预防抑郁症。
• Benzopyrancarboxamides
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04178380A1

  公开（公告）日：1979-12-11

  Novel 3,4-dihydro-N-(2-propenyl)-2H-1-benzopyran-2(or 3)-carboxamides useful as lipogenesis inhibitors in mammals.

  小说3,4-二氢-N-(2-丙烯基)-2H-1-苯并吡喃-2(或3)-羧酰胺在哺乳动物中作为脂肪生成抑制剂有用。