(6S,10bS)-10b-Methyl-6-phenyl-1,2,3,5,6,10b-hexahydro-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline; hydrochloride | 101249-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (6S,10bS)-10b-Methyl-6-phenyl-1,2,3,5,6,10b-hexahydro-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline; hydrochloride
• CAS: 101249-00-7
• 化学式: C₁₉H₂₁N*ClH
• 分子量: 299.843
• InChiKey: GGNZWLDQCNCDEA-QQTWVUFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,10bS)-10b-Methyl-6-phenyl-1,2,3,5,6,10b-hexahydro-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline; hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (6R,10bS)-10b-Methyl-6-phenyl-1,2,3,5,6,10b-hexahydro-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of intramolecular amidoalkylation reactions in the synthesis of polycyclic isoquinoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a053
• 作为产物：
  描述：

  1,5,6,10b-Tetrahydro-10bα-methyl-6α-phenylpyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3(2H)-one 在 盐酸 、 硼烷 作用下， 生成 (6S,10bS)-10b-Methyl-6-phenyl-1,2,3,5,6,10b-hexahydro-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of intramolecular amidoalkylation reactions in the synthesis of polycyclic isoquinoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a053