tert-butyl 4-(4-amino-2-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate | 1254056-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-amino-2-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(4-amino-2-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[4-amino-2-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1254056-48-8
• 化学式: C₁₇H₂₃F₃N₂O₂
• 分子量: 344.377
• InChiKey: HAWPFMOFMJCTHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-amino-2-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到4-(1-methylpiperidin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUTE AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-TUMOR AGENTS
  [FR] COMPOSÉS AROMATIQUES CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUÉS UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTI-TUMORAUX

  摘要：

  提供了环丙烷羧酰胺取代的芳香化合物，其抑制蛋白激酶并在抗肿瘤领域中的应用。特别是作为抗肿瘤药物的酪氨酸激酶抑制剂和Raf激酶抑制剂，还提供了它们的制备、药物组成以及它们在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2014000418A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基三氟甲苯 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-amino-2-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUTE AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-TUMOR AGENTS

  摘要：

  提供了一种环丙烷羧胺基取代芳香化合物，可抑制蛋白激酶，并在抗肿瘤领域中使用。具体来说，提供了酪氨酸激酶抑制剂和Raf激酶抑制剂作为抗肿瘤药物，以及它们的制备、药物组合物和在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  US20150197511A1

文献信息

• [EN] CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUTE AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-TUMOR AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUÉS UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTI-TUMORAUX
  申请人：CROWN BIOSCIENCE INC TAICANG

  公开号：WO2014000418A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  Provided are cyclopropanecarboxamido-substituted aromatic compounds that inhibit protein kinases and their use in anti-tumor area. In particular, tyrosine-kinase inhibitors and Raf-kinase inhibitors as anti-tumor agents, their preparation, pharmaceutical composition, and their use in the treatment of cancer are also provided.

  提供了环丙烷羧酰胺取代的芳香化合物，其抑制蛋白激酶并在抗肿瘤领域中的应用。特别是作为抗肿瘤药物的酪氨酸激酶抑制剂和Raf激酶抑制剂，还提供了它们的制备、药物组成以及它们在癌症治疗中的应用。
• DIAMINO HETEROCYCLIC CARBOXAMIDE COMPOUND
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US20140371196A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Provided is a compound useful as an inhibitor against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein. As a result of intensive and extensive studies on compounds having inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein, the present inventors found that the diamino heterocyclic carboxamide compounds of the present invention had inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein. By this finding, the present invention was completed. The compounds of the present invention can be used as a pharmaceutical composition for preventing and/or treating cancer, such as lung cancer, non-small cell lung cancer, and small cell lung cancer.

  提供的是一种化合物，可作为EML4-ALK融合蛋白激酶活性的抑制剂。通过对具有抑制EML4-ALK融合蛋白激酶活性的化合物进行深入广泛的研究，本发明人发现本发明的二氨基杂环羧酰胺化合物具有抑制EML4-ALK融合蛋白激酶活性的作用。通过这一发现，本发明完成。本发明的化合物可用作预防和/或治疗癌症的药物组合物，例如肺癌、非小细胞肺癌和小细胞肺癌。
• Cyclopropanecarboxamido-substitute aromatic compounds as anti-tumor agents
  申请人：Crown Bioscience Inc. (Taiwan)

  公开号：US09359338B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  Provided are cyclopropanecarboxamido-substituted aromatic compounds that inhibit protein kinases and their use in anti-tumor area. In particular, tyrosine-kinase inhibitors and Raf-kinase inhibitors as anti-tumor agents, their preparation, pharmaceutical composition, and their use in the treatment of cancer are also provided.

  提供了环丙烷羧酰胺取代的芳香化合物，它们能够抑制蛋白激酶并在抗肿瘤领域中使用。特别是酪氨酸激酶抑制剂和Raf激酶抑制剂作为抗肿瘤剂，它们的制备、制药组合物以及在癌症治疗中的使用也被提供。
• Heterocyclic compounds as kinase inhibitors
  申请人：NUVATION BIO INC.

  公开号：US11174252B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  Heterocyclic compounds of Formula (J) as CDK4 or CDK6 or other CDK inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了作为 CDK4 或 CDK6 或其他 CDK 抑制剂的式 (J) 的杂环化合物。这些化合物可用作治疗疾病的药物，尤其可用于肿瘤学。
• [EN] WEE1 PROTEIN KINASE DEGRADATION AGENT AND USE THEREOF<br/>[FR] AGENT DE DÉGRADATION DE PROTÉINE KINASE WEE1 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] WEE1蛋白激酶降解剂及其用途
  申请人：[en]HANGZHOU GLUBIO PHARMACEUTICAL CO. LTD.;[zh]杭州格博生物医药有限公司

  公开号：WO2023083194A1

  公开（公告）日：2023-05-19

  一种降解Wee1蛋白激酶的化合物或其药学可接受盐，以及其在治疗增殖性疾病中的用途。