methyl 5-hydroxy-5H-dibenz[a,d]cyclohepten-3-carboxylate | 123227-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: methyl 5-hydroxy-5H-dibenz[a,d]cyclohepten-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-hydroxytricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,9,11,13-heptaene-5-carboxylate
• CAS: 123227-65-6
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: SURKNLAGJONOOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-hydroxy-5H-dibenz[a,d]cyclohepten-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 5-(2-Benzenesulfonylamino-ethylsulfanyl)-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  具有二苯并二环系统的非前列腺素血栓烷A2受体拮抗剂。1。

  摘要：

  合成了一系列的11-[[[2-[（芳磺酰基）氨基]乙基]硫基] -6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁-2-羧酸及其相关衍生物。测试了化合物对豚鼠血小板TXA2 / PGH2受体的拮抗作用。讨论了构效关系。（+/-）-11-[[[2-[（苯乙烯磺酰基）氨基]乙基]-硫代] -6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁-2-羧酸（41）和（+/-）- 11-[[[2-[（苯磺酰基）氨基]乙基]硫基] -6,11-二氢二苯并[b，e]噻吩-2-羧酸（4af）是最有前途的化合物，其K（i）值为6.5 + TXA2 / PGH2受体分别为0.29和3.7 +/- 0.31 nM。这些化合物离体（10 mg / kg po）还显着抑制了U-46619诱导的豚鼠血小板聚集。将化合物41拆分成其光学活性形式。在TXA2 / PGH2受体结合试验中，（-）异构体的效力比（+）异构体强60倍。在这项研究中测试的某些化合物同时具有TXA2

  DOI：

  10.1021/jm00096a016
• 作为产物：
  描述：

  3-Carboxy-5H-dibenzocyclohepten-5-on 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 5-hydroxy-5H-dibenz[a,d]cyclohepten-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有二苯并二环系统的非前列腺素血栓烷A2受体拮抗剂。1。

  摘要：

  合成了一系列的11-[[[2-[（芳磺酰基）氨基]乙基]硫基] -6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁-2-羧酸及其相关衍生物。测试了化合物对豚鼠血小板TXA2 / PGH2受体的拮抗作用。讨论了构效关系。（+/-）-11-[[[2-[（苯乙烯磺酰基）氨基]乙基]-硫代] -6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁-2-羧酸（41）和（+/-）- 11-[[[2-[（苯磺酰基）氨基]乙基]硫基] -6,11-二氢二苯并[b，e]噻吩-2-羧酸（4af）是最有前途的化合物，其K（i）值为6.5 + TXA2 / PGH2受体分别为0.29和3.7 +/- 0.31 nM。这些化合物离体（10 mg / kg po）还显着抑制了U-46619诱导的豚鼠血小板聚集。将化合物41拆分成其光学活性形式。在TXA2 / PGH2受体结合试验中，（-）异构体的效力比（+）异构体强60倍。在这项研究中测试的某些化合物同时具有TXA2

  DOI：

  10.1021/jm00096a016

文献信息

• Tricyclic compounds
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0312051A2

  公开（公告）日：1989-04-19

  Novel tricyclic compounds having a TXA2-antagonizing activity represented by formul (I): which strongly antagonize an action of thromboxane A2 and are expected to have preventive and therapeutic effects on ischemic diseases, cerebro-vascular diseases, etc.

  具有以式（I）为代表的 TXA2-拮抗活性的新型三环化合物： 它们能强烈拮抗血栓素 A2 的作用，有望对缺血性疾病、脑血管疾病等起到预防和治疗作用。
• US4882351A
  申请人：——

  公开号：US4882351A

  公开（公告）日：1989-11-21
• US5010087A
  申请人：——

  公开号：US5010087A

  公开（公告）日：1991-04-23
• US5010104A
  申请人：——

  公开号：US5010104A

  公开（公告）日：1991-04-23