3-chloro-2-(4-aminobutyl)pyridine | 72830-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-chloro-2-(4-aminobutyl)pyridine
• 英文别名: 4-(3-chloro-2-pyridyl)butylamine；4-(3-chloropyridin-2-yl)butan-1-amine
• CAS: 72830-20-7
• 化学式: C₉H₁₃ClN₂
• 分子量: 184.669
• InChiKey: OKERYJZDTINJGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-(4-aminobutyl)pyridine 、 [(methylthio)(methylamino)methylene]malononitrile 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1-Dicyano-2-methylamino-2-[4-(3-chloro-pyridin-2-yl)butylamino]-ethylene
  参考文献：
  名称：

  Pyridylbutylamino ethylene compounds

  摘要：

  这些化合物是乙烯衍生物，是组胺活性的抑制剂，特别是H-2组胺受体的抑制剂。本发明的一种化合物是1-硝基-2-甲氨基-2-[4-(3-氯吡啶基)丁基氨基]乙烯。

  公开号：

  US04002759A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2-(4-aminobutyl)pyridine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-chloro-2-(4-aminobutyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridylbutylamino ethylene compounds

  摘要：

  这些化合物是乙烯衍生物，是组织胺活性的抑制剂，特别是H-2组织胺受体的抑制剂。本发明的一种化合物是1-硝基-2-甲基氨基-2-[4-(3-氯吡啶基)丁基氨基]乙烯。

  公开号：

  US04002759A1

文献信息

• Process for preparing substituted pyrimidinones and intermediates therefor
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0058055A2

  公开（公告）日：1982-08-18

  Pyrimidinones of formula A in which: het is an optionally substituted, acid stable, 5 or 6 membered heteroaryl ring having at least one nitrogen ring member; Z is het'-CH2-Y-CH2CH2- or R3R4NCH2-phenyl-O-CH2CH2CH2-; het' is an optionally substituted, 5 or 6 membered heteroaryl ring; Y is CH2 or S; and R3 and R4 are lower alkyl or together with the nitrogen atom to which they are attached form a pyrrolidino, piperidino or morpholino group; are prepared by reacting a compound of the formula B in which: R2 is alkyl of 1-5 carbon atoms, benzyl, allyl, phenyl, 2-methoxyethyl or 2,2,2-trichloroethyl; and het and Z are as defined above with a hydrolytic agent or also, when R2 is benzyl or allyl, by catalytic hydrogenation over a noble metal catalyst.

  式 A 的嘧啶酮 其中 het 是任选取代的、酸性稳定的、5 或 6 个成员的杂芳基环，至少有一个氮环成员； Z 是 het'-CH2-Y-CH2CH2- 或 R3R4NCH2-苯基-O-CH2CH2CH2-； het' 是任选取代的、5 或 6 个成员的杂芳基环；Y 是 CH2 或 S；R3 和 R4 是低级烷基或与所连接的氮原子一起形成吡咯烷基、哌啶基或吗啉基； 通过反应式 B 的化合物制备。 其中 R2 是 1-5 个碳原子的烷基、苄基、烯丙基、苯基、2-甲氧基乙基或 2,2,2-三氯乙基；以及 het 和 Z 如上文所定义。
• 2-nitro aminopyrimidone derivatives, a process for their preparation and their use to prepare 2-aminopyrimidone derivatives which have histamine H2-antagonist activity
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0004793B1

  公开（公告）日：1981-12-30
• Pyridylalkylpyrimidone compounds, process for preparing them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0017679B1

  公开（公告）日：1982-02-24
• Pyrimidone derivatives, process for preparing them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0017680B1

  公开（公告）日：1982-04-21
• US4067984A
  申请人：——

  公开号：US4067984A

  公开（公告）日：1978-01-10