ethyl 2-oxo-2-(2-(tritylamino)thiazol-4-yl)acetate | 68363-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ethyl 2-oxo-2-(2-(tritylamino)thiazol-4-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-oxo-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetate
• CAS: 68363-43-9
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 442.538
• InChiKey: ZKZLGKUOFCFROA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  610.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-2-(2-(tritylamino)thiazol-4-yl)acetate 在 1-羟基苯并三唑 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP3747883

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-hydroxyimino-2-(2-triphenylmethylaminothiazol-4-yl)acetate 生成 ethyl 2-oxo-2-(2-(tritylamino)thiazol-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  BELLANI, P.;BROCCALI, G.;CORSI, G. B.;INNOCENTI, S.;VALCAVI, U.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：CHO Young Lag

  公开号：US20120264727A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to novel cephalosporin derivatives represented by Chemical Formula 1. Wherein, X, Y, L, R 1 , and R 2 are as same as defined in the description of the invention. The present invention also relates to pharmaceutical antibiotic compositions comprising a novel celphalosporin derivative represented by Chemical Formula 1, a prodrug thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient. According to the present invention, novel cephalosporin derivatives, a prodrug thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient for the broad spectrum of antibiotic resistant, low toxicity, particularly in Gram-negative bacteria, which can be useful with strong antimicrobial activity.

  本发明涉及由化学公式1表示的新型头孢菌素衍生物。其中，X、Y、L、R1和R2与发明描述中定义的相同。本发明还涉及包含由化学公式1表示的新型头孢菌素衍生物、前药、水合物、溶剂化物、异构体或药用可接受盐作为有效成分的药物抗生素组合物。根据本发明，新型头孢菌素衍生物、前药、水合物、溶剂化物、异构体或药用可接受盐作为广谱抗生素耐药、低毒性的有效成分，特别是在革兰氏阴性细菌中，可以具有强大的抗菌活性。
• [EN] DEUTERATED O-SULFATED BETA-LACTAM HYDROXAMIC ACIDS AND DEUTERATED N-SULFATED BETA-LACTAMS<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES DE BÊTA-LACTAME O-SULFATÉS DEUTÉRÉS ET BÊTA-LACTAMES N-SULFATÉS DEUTÉRÉS
  申请人：SKYLINE ANTIINFECTIVES INC

  公开号：WO2017180794A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Provided herein are deuterated O-sulfated beta-lactam hydroxamic acids and deuterated N-sulfated beta-lactams, pharmaceutical compositions thereof and methods of treating infectious disease with deuterated compounds or pharmaceutical compositions thereof.

  本文提供了重氘化的O-磺化β-内酰胺羟肟酸和重氘化的N-磺化β-内酰胺，以及它们的药物组合物和使用重氘化化合物或药物组合物治疗传染病的方法。
• [EN] OXAMAZIN ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES À BASE D'OXAMAZINE
  申请人：REMPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014164526A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Disclosed herein are oxamazin monobactam compounds and their use as antibiotics resistant to degradation by β-lactamases. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of synthesis.

  本文披露了氧氨噁唑单环内酰胺化合物及其作为抗β-内酰胺酶降解的抗生素的用途。同时还披露了含有这些化合物的药物组合物和合成方法。
• Synthetic cephalosporins. VII. Synthesis and antibacterial activity of 7-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(3-(3-hydroxy-4-pyridon-1-yl)-3-carboxypropoxyimino)acetamido)-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid and its related compounds.
  作者：Kenji SAKAGAMI、Katsuyoshi IWAMATSU、Kunio ATSUMI、Minoru HATANAKA

  DOI：10.1248/cpb.38.3476

  日期：——

  Synthesis and antibacterial activity of 7-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(3-(3-hydroxy-4-pyridon-1-y l)-3- carboxypropoxyimino)acetamido]-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)thio methyl-3-cephem-4-carboxylic acid (12a) and its related compounds are described. Compound 12a exhibited excellent antibacterial activity against gram-negative bacteria, including Pseudomonas aeruginosa.

  7-[（（Z）-2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（3-（3-羟基-4-吡啶基-1-基）-3-羧基丙氧基亚氨基）乙酰氨基]-的合成及抗菌活性描述了3-（1,2,3-噻二唑-5-基）硫代甲基-3- Cephem-4-羧酸（12a）及其相关化合物。化合物12a对革兰氏阴性细菌（包括铜绿假单胞菌）表现出出色的抗菌活性。
• Synthesis and antibacterial evaluation against resistant Gram-negative bacteria of monobactams bearing various substituents on oxime residue
  作者：Zhi–Wen Li、Xi Lu、Yan–Xiang Wang、Xin–Xin Hu、Hai–Gen Fu、Li–Mei Gao、Xue–Fu You、Sheng Tang、Dan–Qing Song

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103487

  日期：2020.1

  Based on the structural characteristics of aztreonam (AZN) and its target PBP3, a series of new monobactam derivatives bearing various substituents on oxime residue were prepared and evaluated for their antibacterial activities against susceptible and resistant Gram-negative bacteria. Among them, compounds 8p and 8r displayed moderate potency with MIC values of 0.125-32 μg/mL against most tested Gram-negative

  根据氨曲南（AZN）及其目标PBP3的结构特征，制备了一系列在肟残基上带有各种取代基的新型单bactam衍生物，并评估了它们对敏感和耐药革兰氏阴性细菌的抗菌活性。其中，化合物8p和8r对大多数测试的革兰氏阴性菌株表现出中等效力，MIC值为0.125-32μg/ mL，与AZN相当。同时，以1:16的比例将8p和8r与avibactam作为β-内酰胺酶抑制剂的组合显示出对产生ESBLs和NDM-1的肺炎克雷伯菌的有希望的协同作用，并且MIC值显着降低分别为8倍和> 256倍。此外，它们在体外和体内均显示出优异的安全性。