(naphthalen-2-yl)[2-(phenylethynyl)cyclopent-1-enyl]methanol | 1182277-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (naphthalen-2-yl)[2-(phenylethynyl)cyclopent-1-enyl]methanol
• CAS: 1182277-13-9
• 化学式: C₂₄H₂₀O
• 分子量: 324.422
• InChiKey: CPDXGAKMXWLCGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (naphthalen-2-yl)[2-(phenylethynyl)cyclopent-1-enyl]methanol 、 对甲苯磺酰胺 在 silver tetrafluoroborate 、 chloro(tris(4-methoxyphenyl)phosphine)gold (I) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到1-benzyl-3-(naphthalen-2-yl)-2-(toluene-4-sulfonyl)-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过金/银催化的胺化/（Z）-2-En-4-yn-1-ols的环异构化合成多取代吡咯的高效多米诺方法

  摘要：

  已经开发了由适当取代的（Z）-烯醇与胺或磺酰胺在温和的反应条件下的反应以区域选择性的方式高效且一锅合成高多样性的多取代吡咯的方法。该合成实现了通过在金/银（金/银）的存在下，级联过程或硼trifluoride⋅etherate/金/银（BF 3 ⋅Et 2 O /金/银）催化剂，它可以催化胺化和环异构反应在同一艘船上。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800490