2-[9-(2-Formylphenyl)-6,13-dioctyl-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-2-yl]benzaldehyde | 1204745-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[9-(2-Formylphenyl)-6,13-dioctyl-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-2-yl]benzaldehyde
• 英文别名: 2-[9-(2-formylphenyl)-6,13-dioctyl-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-2-yl]benzaldehyde
• CAS: 1204745-95-8
• 化学式: C₄₄H₄₆N₂O₆
• 分子量: 698.859
• InChiKey: RHFPKBIEVNYQEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-N,N'-二-正辛基-1,8:4,5-萘四甲酰基二酰亚胺 、 2-甲酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到2-[9-(2-Formylphenyl)-6,13-dioctyl-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-2-yl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新颖核-取代的萘二酰亚胺的合成通过铃木交叉偶联和它们的属性†

  摘要：

  本文报道了利用Suzuki交叉偶联反应在2,6位上安装各种芳基取代基的卤代萘二酰亚胺的有效核取代反应。这些化合物的紫外-可见光谱显示出明显的吸收红移和增强的荧光输出，使其成为太阳能电池染料和超分子材料的电活性元素的潜在候选者。

  DOI：

  10.1039/b9nj00476a

文献信息

• The synthesis of novel core-substituted naphthalene diimides via Suzuki cross-coupling and their properties
  作者：Sheshanath V. Bhosale、Mohan B. Kalyankar、Sidhanath V. Bhosale、Steven J. Langford、Ellen F. Reid、Conor F. Hogan

  DOI：10.1039/b9nj00476a

  日期：——

  This paper reports the efficient core-substitution of halogenated naphthalene diimides utilizing the Suzuki cross-coupling reaction to install various aryl substituents at the 2,6 positions. The UV-visible spectra of these compounds show a clear absorbance red shift and an enhanced fluorescence output, making them potential candidates for solar-cell dyes and electroactive elements for supramolecular

  本文报道了利用Suzuki交叉偶联反应在2,6位上安装各种芳基取代基的卤代萘二酰亚胺的有效核取代反应。这些化合物的紫外-可见光谱显示出明显的吸收红移和增强的荧光输出，使其成为太阳能电池染料和超分子材料的电活性元素的潜在候选者。