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(S)-3-benzyloxy-2-(4-methylnaphthalene-1-sulfonylamino)propionic acid | 915714-59-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-benzyloxy-2-(4-methylnaphthalene-1-sulfonylamino)propionic acid
英文别名
(2S)-2-[(4-methylnaphthalen-1-yl)sulfonylamino]-3-phenylmethoxypropanoic acid
(S)-3-benzyloxy-2-(4-methylnaphthalene-1-sulfonylamino)propionic acid化学式
CAS
915714-59-9
化学式
C21H21NO5S
mdl
——
分子量
399.467
InChiKey
WWHBNPNWTHGEIE-IBGZPJMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    619.0±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-3-benzyloxy-2-(4-methylnaphthalene-1-sulfonylamino)propionic acid1,2-二氨基-2-甲基丙烷N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以4%的产率得到(S)-4-methylnaphthalene-1-sulfonic acid [1-(2-amno-2-methylpropylcarbamoyl)-2-benzyloxyethyl]amide
    参考文献:
    名称:
    WO2006/123020
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙酸O-苄基-L-丝氨酸4-甲基-1-萘磺酰氯 以In this manner, 641 mg (44% yield) of (S)-3-benzyloxy-2-(4-methylnaphthalene-1-sulfonylamino)propionic acid were obtained的产率得到(S)-3-benzyloxy-2-(4-methylnaphthalene-1-sulfonylamino)propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Peptidomimetics selective for the somatostatin receptor subtypes 1 and/or 4
    摘要:
    本发明涉及公式(I)中基于(杂)芳基磺酰氨基的肽类类似物,其中A,D,E,J,Q1,R1,R2,R3,p和j如所述定义,或其药学上可接受的盐或酯。公式(I)化合物具有对生长抑素受体亚型sst1和/或sst4的高亲和力和选择性,并可用于治疗或诊断sst1和/或sst4激动剂或拮抗剂被认为有用的疾病或情况。
    公开号:
    US20100048549A1
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文献信息

  • PEPTIDOMIMETICS SELECTIVE FOR THE SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPES 1 AND/OR 4
    申请人:Wurster, Siegfried
    公开号:EP1885693A1
    公开(公告)日:2008-02-13
  • [EN] PEPTIDOMIMETICS SELECTIVE FOR THE SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPES 1 AND/OR 4<br/>[FR] PEPTIDOMIMETIQUES A HAUTE SELECTIVITE POUR LES SOUS-TYPES 1 ET/OU 4 DES RECEPTEURS DE LA SOMATOSTATINE
    申请人:JUVANTIA PHARMA LTD OY
    公开号:WO2006123020A1
    公开(公告)日:2006-11-23
    [EN] The invention relates to (hetero)arylsulfonylamino based peptidomimetics of formula (I), wherein A, D, E, J, Q1 R1 , R2, R3, p and j are defined as disclosed, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. Compounds of formula (I) possess high affinity and selectivity for the somatostatin receptor subtypes sst1 and/or sst4 and can be used for the treatment or diagnosis of diseases or conditions wherein sst1 and/or sst4 agonists or antagonists are indicated to be useful.
    [FR] La présente invention se rapporte à des peptidomimétiques à base de (hétéro)arylsulfonylamino représentés par la formule (I), dans laquelle A, D, E, J, Q1 R1, R2, R3, p et j sont tels que définis dans le descriptif de l'invention, ou à un sel ou un ester pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Les composés représentés par la formule (I) présentent une affinité et une sélectivité élevées pour les sous-types des récepteurs de la somatostatine sst1 et/ou sst4, et peuvent servir à traiter ou à diagnostiquer des maladies ou des états pathologiques pour lesquels les agonistes ou les antagonistes de sst1 et/ou sst4 sont considérés comme utiles.
  • WO2006/123020
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Peptidomimetics selective for the somatostatin receptor subtypes 1 and/or 4
    申请人:Tomperi Jussi
    公开号:US20100048549A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    The invention relates to (hetero)arylsulfonylamino based peptidomimetics of formula (I), wherein A, D, E, J, Q1 R1, R2, R3, p and j are defined as disclosed, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. Compounds of formula (I) possess high affinity and selectivity for the somatostatin receptor subtypes sst 1 and/or sst 4 and can be used for the treatment or diagnosis of diseases or conditions wherein sst 1 and/or sst 4 agonists or antagonists are indicated to be useful.
    本发明涉及公式(I)中基于(杂)芳基磺酰氨基的肽类类似物,其中A,D,E,J,Q1,R1,R2,R3,p和j如所述定义,或其药学上可接受的盐或酯。公式(I)化合物具有对生长抑素受体亚型sst1和/或sst4的高亲和力和选择性,并可用于治疗或诊断sst1和/或sst4激动剂或拮抗剂被认为有用的疾病或情况。
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