2,5-di-O-benzyl-3-O-levulinyl-β-ribofuranosyl 2,3,4-tri-O-benzyl-D-ribitol | 118964-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂
• 英文名称: 2,5-di-O-benzyl-3-O-levulinyl-β-ribofuranosyl 2,3,4-tri-O-benzyl-D-ribitol
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-5-[(2S,3R,4R)-5-hydroxy-2,3,4-tris(phenylmethoxy)pentoxy]-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-yl] 4-oxopentanoate
• CAS: 118964-47-9
• 化学式: C₅₀H₅₆O₁₁
• 分子量: 832.988
• InChiKey: HYDRROLJWFIUNU-RMULZFKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-di-O-benzyl-3-O-levulinyl-β-ribofuranosyl 2,3,4-tri-O-benzyl-D-ribitol 、 在 吡啶 、 四氮唑 、 碘 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of oligomers of the capsular polysaccharide of the Haemophilus influenzae type b bacteria

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97590-8
• 作为产物：
  描述：

  5-O-benzyl-D-ribofuranose 在 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 molecular sieve 、 sodium methylate 、 silver perchlorate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 三乙基硼氢化锂 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氯乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 90.5h， 生成 2,5-di-O-benzyl-3-O-levulinyl-β-ribofuranosyl 2,3,4-tri-O-benzyl-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of oligomers of the capsular polysaccharide of the Haemophilus influenzae type b bacteria

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97590-8

文献信息

• CHAN, LAVAL;JUST, GEORGE, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 151-162
  作者：CHAN, LAVAL、JUST, GEORGE

  DOI：——

  日期：——
• CHAN, LAVAL;JUST, GEORGE, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 33, C. 4049-4052
  作者：CHAN, LAVAL、JUST, GEORGE

  DOI：——

  日期：——