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1-[4-[(dimethylamino)methyl]-3-(trimethylsilylmethyl)cyclohex-3-en-1-yl]ethanone
1-[4-[(dimethylamino)methyl]-3-(trimethylsilylmethyl)cyclohex-3-en-1-yl]ethanone | 107123-91-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[4-[(dimethylamino)methyl]-3-(trimethylsilylmethyl)cyclohex-3-en-1-yl]ethanone
英文别名
——
CAS
107123-91-1
化学式
C
15
H
29
NOSi
mdl
——
分子量
267.487
InChiKey
ATMHIZWLEJGXMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
322.7±42.0 °C(Predicted)
密度:
0.907±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.57
重原子数:
18.0
可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
20.31
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[4-[(dimethylamino)methyl]-3-(trimethylsilylmethyl)cyclohex-3-en-1-yl]ethanone
在 cesium fluoride 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成
1-[3,4-二(亚甲基)环己基]乙酮
参考文献:
名称:
2-二甲基氨基甲基-3-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-丁二烯为2,2'-二烯丙基双自由基合成子。一种新的且容易进入的1,2-二亚甲基环己烷以及[6.6]和(6.7]环系统
摘要:
通过由β-溴代烯丙基二甲基胺与β-溴代烯丙基三甲基硅烷和Grignard试剂发生交叉偶联反应而容易制备的标题化合物,是一种有效的试剂,可作为2,2'-二烯丙基双自由基合成酮,通过[6.2]和[6.7]形成环系统串联环加成反应。1,2-二亚甲基环己烷也可以高收率分离。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)84669-9
作为产物:
描述:
2-dimethylaminomethyl-3-trimethylsilylmethyl-1,3-butadiene
、
丁烯酮
以
苯
为溶剂, 以82%的产率得到1-[4-[(dimethylamino)methyl]-3-(trimethylsilylmethyl)cyclohex-3-en-1-yl]ethanone
参考文献:
名称:
2-二甲基氨基甲基-3-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-丁二烯为2,2'-二烯丙基双自由基合成子。一种新的且容易进入的1,2-二亚甲基环己烷以及[6.6]和(6.7]环系统
摘要:
通过由β-溴代烯丙基二甲基胺与β-溴代烯丙基三甲基硅烷和Grignard试剂发生交叉偶联反应而容易制备的标题化合物,是一种有效的试剂,可作为2,2'-二烯丙基双自由基合成酮,通过[6.2]和[6.7]形成环系统串联环加成反应。1,2-二亚甲基环己烷也可以高收率分离。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)84669-9
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文献信息
HOSOMI AKIRA; OTAKA KEN; SAKURAI HIDEKI, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 25, 2881-2884
作者:
HOSOMI AKIRA、 OTAKA KEN、 SAKURAI HIDEKI
DOI:
——
日期:
——
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