2-(3-bromophenyl)-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazine | 1160244-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-(3-bromophenyl)-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazine
• 英文别名: 2-(3-Bromo-phenyl)-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazine；2-(3-bromophenyl)-2,4-dihydro-1H-3,1-benzoxazine
• CAS: 1160244-21-2
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO
• 分子量: 290.159
• InChiKey: RNYRXQYMSIAEGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromophenyl)-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazine 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 10-bromo-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,4-DIHYDROPYRIMIDINE TRPA1 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES TRPA1 CONSTITUÉS PAR DES 3,4-DIHYDROPYRIMIDINES

  摘要：

  本发明涉及具有TRPA1受体拮抗性质的新型3,4-二氢嘧啶化合物（I）的药物组合物，包括这些化合物的化学制备过程以及它们在治疗与动物中TRPA1受体调节相关的疾病，特别是人类中的用途。

  公开号：

  WO2009147079A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 、 间溴苯甲醛 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到2-(3-bromophenyl)-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  甲吗啡啶和催泪性气体狄本斯[ b，f ] [1,4]奥氮平（CR）的类似物作为人类瞬时受体潜在锚蛋白1（TRPA1）通道的极强激活剂。

  摘要：

  TRPA1通道可以被认为是刺激性化学物质的关键生物传感器。在本文中，发现11 H- dibenz [ b，e ]氮杂卓（吗啡啶）和dibenz [ b，f ] [1,4]恶氮杂卓的发现被描述为TRPA1受体的强效激动剂。这导致发现大多数已知的催泪瓦斯都是有效的TRPA1活化剂。许多取代的吗啡啶和二苯并[ b，f ] [1,4]奥氮平的合成和生物学活性已经使此类TRPA1激动剂周围的SAR有了更深入的了解，EC 50值范围从1μM到0.1 nM。化合物6和32可以认为它是迄今为止已知的最有效的TRPA1激动剂，目前已成功使用6种激动剂作为TRPA1拮抗剂发现中的筛选工具。配体（例如6和32）作为药理学工具的使用可能有助于TRPA1通道的基础知识，并促进TRPA1拮抗剂的开发，以作为涉及TRPA1活化的疾病（包括哮喘和疼痛）的潜在治疗方法。

  DOI：

  10.1021/jm100477n

文献信息

• CuCl/DABCO/4-HO-TEMPO-Catalyzed Aerobic Oxidative Synthesis of 2-Substituted Quinazolines and 4<i>H</i>-3,1-Benzoxazines
  作者：Bing Han、Xiu-Long Yang、Chao Wang、Yong-Wei Bai、Tai-Chao Pan、Xin Chen、Wei Yu

  DOI：10.1021/jo2020399

  日期：2012.1.20

  Cu/N-ligand/TEMPO catalytic system was first applied to the aerobic oxidative synthesis of heterocycles. As demonstrated, 2-substituted quinazolines and 4H-3,1-benzoxazines were synthesized efficiently from the one-pot reaction of aldehydes with 2-aminobenzylamines and 2-aminobenzyl alcohols, respectively, by employing CuCl/DABCO/4-HO-TEMPO as the catalysts and oxygen as the terminal oxidant.

  Cu / N-配体/ TEMPO催化体系首先被用于杂环的好氧氧化合成。如所证明的，通过使用CuCl / DABCO / 4-HO-TEMPO分别由醛与2-氨基苄胺和2-氨基苄醇的一锅反应有效地合成了2-取代的喹唑啉和4 H -3,1-苯并恶嗪。作为催化剂，氧气作为末端氧化剂。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS MODULATORS OF TRPA1<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA TRPA1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010141805A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Certain heterocyclic amide compounds are described. The compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for treating disease states, disorders, and conditions mediated by TRPA1 activity, such as pain, arthritis, itch, cough, asthma, or inflammatory bowel disease.

  描述了某些杂环酰胺化合物。这些化合物可用于制备药物组合物，以及用于治疗由TRPA1活性介导的疾病状态、紊乱和条件，如疼痛、关节炎、瘙痒、咳嗽、哮喘或炎症性肠病的方法。
• HETEROCYCLIC AMIDES AS MODULATORS OF TRPA1
  申请人：Berthelot Didier Jean-Claude

  公开号：US20120083474A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Certain heterocyclic amide compounds are described. The compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for treating disease states, disorders, and conditions mediated by TRPA1 activity, such as pain, arthritis, itch, cough, asthma, or inflammatory bowel disease.

  本文描述了某些杂环酰胺化合物。这些化合物可以用于制备药物组合物，并用于治疗由TRPA1活性介导的疾病状态、失调和病症，例如疼痛、关节炎、瘙痒、咳嗽、哮喘或炎性肠病。
• Heterocyclic amides as modulators of TRPA1
  申请人：Berthelot Didier Jean-Calude

  公开号：US08614201B2

  公开（公告）日：2013-12-24

  Certain heterocyclic amide compounds are described. The compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for treating disease states, disorders, and conditions mediated by TRPA1 activity, such as pain, arthritis, itch, cough, asthma, or inflammatory bowel disease.

  描述了某些杂环酰胺化合物。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗疾病状态、紊乱和由TRPA1活性介导的病症，如疼痛、关节炎、瘙痒、咳嗽、哮喘或炎症性肠病的方法。
• [EN] DIBENZOAZEPINE AND DIBENZOOXAZEPINE TRPA1 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE TRPA1 DIBENZOAZÉPINES ET DIBENZOOXAZÉPINES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009071631A3

  公开（公告）日：2009-11-12