1,8-Naphthyridine-3-carboxylic acid, 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(hexahydro-2-oxooxazolo[5,4-c]pyridin-5(2H)-yl)-1,4-dihydro-4-oxo- | 1427170-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,8-Naphthyridine-3-carboxylic acid, 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(hexahydro-2-oxooxazolo[5,4-c]pyridin-5(2H)-yl)-1,4-dihydro-4-oxo-
• 英文别名: 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(2-oxo-1,3a,4,6,7,7a-hexahydro-[1,3]oxazolo[5,4-c]pyridin-5-yl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1427170-56-6
• 化学式: C₁₈H₁₇FN₄O₅
• 分子量: 388.355
• InChiKey: ULCUDPQJBSUITF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-oxohexahydrooxazo[5,4-c]pyridine-5(2H)-formic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,8-Naphthyridine-3-carboxylic acid, 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(hexahydro-2-oxooxazolo[5,4-c]pyridin-5(2H)-yl)-1,4-dihydro-4-oxo-
  参考文献：
  名称：

  含3-烷氧基亚氨基-4-（甲基）氨基哌啶骨架的喹诺酮/萘啶酮衍生物的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  我们在此报告了一系列7- [3-烷氧基亚氨基-4-（甲基）氨基哌啶-1-基]喹诺酮/萘啶酮衍生物的合成。评估了这些衍生物对代表性菌株的体外抗菌活性，并与环丙沙星（CPFX），左氧氟沙星（LVFX）和吉非沙星（GMFX）进行了比较。结果表明，所有目标化合物19a – c和20均具有相当的革兰氏阳性活性，尽管除某些例外，它们通常比参考药物对革兰氏阴性菌株的活性低。尤其是，新的化合物19A2，19a4和19a5 被发现对所有测试的15株革兰氏阳性菌株（包括MRSA，LVFX和GMFX耐药的MRSE以及CPFX，LVFX和GMFX耐药的MSSA）显示出强大的抗菌活性（MIC：<0.008–0.5μg/ mL） 。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.048