N-tert-butyl-5-(3-chlorophenyl)furan-2-carbohydrazide | 946603-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: N-tert-butyl-5-(3-chlorophenyl)furan-2-carbohydrazide
• CAS: 946603-16-3
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 292.765
• InChiKey: YARNBHPZBCNZGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基肼盐酸盐 、 5-(3-氯苯基)呋喃-2-甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N'-tert-butyl-5-(3-chlorophenyl)furan-2-carbohydrazide 、 N-tert-butyl-5-(3-chlorophenyl)furan-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型含呋喃的N，N'-二酰基肼衍生物的合成及生物活性（II）

  摘要：

  自1988年报道RH-5849作为第一个非甾体蜕皮激素激动剂以来，二酰基肼就已被用作蜕皮激素类似物。近年来，对含氧苯并杂环的二酰基肼进行了优化研究。为了找到具有高生物活性的新型化合物，设计并合成了一系列含呋喃的单（I）和二酰基肼（II）衍生物。通过1 H NMR，IR，元素分析和单晶X射线衍射分析（II 7）确认了它们的结构。生物测定结果表明，一些单酰基肼（I）衍生物对淡色库蚊具有良好的杀幼虫活性。浓度为10 mg / L，优于二酰基肼（II）。通常，二酰基肼（II）的抗肿瘤活性优于单酰基肼（I）的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090214