ethyl 4-(benzofuran-2-carbonyl)-1-(1,1-dimethylethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate | 1070872-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: ethyl 4-(benzofuran-2-carbonyl)-1-(1,1-dimethylethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 1070872-94-4
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₄
• 分子量: 340.379
• InChiKey: OLPZAPOHBYNATG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  74.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(benzofuran-2-carbonyl)-1-(1,1-dimethylethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 三氟化硼乙醚 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到4-(4-benzofur-2-yl)-1-(1,1-dimethylethyl)-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[3,4-d]哒嗪酮的结构和热力学性质

  摘要：

  摘要 这项工作描述了由二羰基吡唑与水合肼。当 R = 4-NO2-C6H4 时，固相和溶液态 NMR 被用于明确指定所形成副产物的结构和鉴定。使用单晶 X 射线衍射描述了化合物的几何特征和分子间相互作用。使用差示扫描量热法 (DSC) 和热重分析 (TGA) 研究了化合物的热行为。动力学参数，如活化能 (Ea) 和指前因子 (A)，被确定为两种化合物热分解转化率的函数，通过使用 Friedman 和 Ozawa-Flynn-Wall (OFW) 的等转化方法。结果表明，R = CF3 化合物的热分解 Ea 始终高于 R = C6H5 化合物，这与所使用的模型（Friedman 或 OFW）无关，表明前者比后者更稳定。此外，对于所有 α 值从 0.1 到 0.9，R = C6H5 和 CF3 的化合物的 Ea 值实际上是恒定的，表明存在单步降解反应。动力学结果还揭示了 Ea 对指数前因子的线性依赖性。此外，所研究的

  DOI：

  10.1016/j.tca.2013.08.017
• 作为产物：
  描述：

  3-(benzofuran-2-carbonyl)-4-dimethylamino-2-oxo-but-3-enoic acid ethyl ester 、 叔丁基肼盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到ethyl 4-(benzofuran-2-carbonyl)-1-(1,1-dimethylethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从不对称烯氨基二酮直接和区域特异性合成 Pyrazole-5-carboxylates

  摘要：

  由不对称烯氨基二酮 [RC(O)C(=CNMe 2 )C(O)CO 2 Et, 其中 R = Ph, 4-MeOC 的环缩合反应制备了一系列 4-取代的 1 H-吡唑-5-羧酸酯6 H 4 , 4-ClC 6 H 4 , 4-FC 6 H 4 , 4-O 2 NC 6 H 4 , thien-2-yl, benzofur-2-yl, CCl 3 and CF 3 ] 与叔丁基肼盐酸盐或羧甲基肼。这些化合物是区域特异性地获得的，产率非常好（73-94%）。此外，5-羧乙基-1-(1,1-二甲基乙基)-1 H-吡唑-4-羧酸由乙基4-(2,2,2-三氯乙酰基)-1-(1, 1-二甲基乙基)-1H-吡唑-5-羧酸酯。羰基取代反应对三氯乙酰基具有区域特异性，不影响酯基。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078482