5′-O-dimethoxytrityl-2′-O-terbutyldimethylsilyl-3′-O-succinyl pyridinium salt-2′,3',4',5',5''-pentadeuterium-β-D-ribofuranosyl-N⁴-benzoylcytidine | 1542260-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5′-O-dimethoxytrityl-2′-O-terbutyldimethylsilyl-3′-O-succinyl pyridinium salt-2′,3',4',5',5''-pentadeuterium-β-D-ribofuranosyl-N⁴-benzoylcytidine
• 英文别名: 5'-O-dimethoxytrityl-2'-O-terbutyldimethylsilyl-2',3',5'-trihydroxy-2',3',4',5',5"-pentadeuterium-β-D-ribofuranosyl-N⁴-benzoyl-cytidine
• CAS: 1542260-47-8
• 化学式: C₄₃H₄₉N₃O₈Si
• 分子量: 768.923
• InChiKey: AOXWVTIMEGOVNF-JOUFWNGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  130.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 5′-O-dimethoxytrityl-2′-O-terbutyldimethylsilyl-3′-O-succinyl pyridinium salt-2′,3',4',5',5''-pentadeuterium-β-D-ribofuranosyl-N⁴-benzoylcytidine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 14.0h， 以80 mg的产率得到5'-O-dimethoxytrityl-2'-O-terbutyldimethylsilyl-3'-O-succinyl-pyridinium 2',3',5'-trihydroxy-2',3',4',5',5"-pentadeuterium-β-D-ribofuranosyl-N4-benzoyl-cytidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterated ribo nucleosides N-protected phosphoramidites, and oligonucleotides

  摘要：

  本发明旨在合成高纯度的氘代糖、氘代磷酰胺、氘代核碱基、氘代核苷、氘代寡核苷酸和具有定义序列的氘代RNA，这些化合物可以展现出生物化学上有用和生物学上有价值的特性，因此具有潜在的治疗用途。

  公开号：

  US20140039178A1
• 作为产物：
  描述：

  α,β-1-甲基-D-呋喃核糖苷 在 吡啶 、 硫酸氢铵 、 水 、 氢溴酸 、 重水 、 silver nitrate 、 六甲基二硅氮烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 314.25h， 生成 5′-O-dimethoxytrityl-2′-O-terbutyldimethylsilyl-3′-O-succinyl pyridinium salt-2′,3',4',5',5''-pentadeuterium-β-D-ribofuranosyl-N⁴-benzoylcytidine 、 5'-O-dimethoxytrityl-3'-O-terbutyldimethylsilyl-2',3',5'-trihydroxy-2',3',4',5',5"-pentadeuterium-β-D-ribofuranosyl-N⁴-benzoyl-cytidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterated ribo nucleosides, N-protected phosphoramidites, and oligonucleotides

  摘要：

  本发明旨在合成高纯度的氘代糖、氘代磷酰胺、氘代核碱基、氘代核苷、氘代寡核苷酸和氘代RNA的定义序列，这些化合物具有生物化学上有用和生物学上有价值的特性，因此具有潜在的治疗用途。

  公开号：

  US09365607B1