2-n-Butyl-3-phenylbernsteinsaeure | 32980-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-n-Butyl-3-phenylbernsteinsaeure
• 英文别名: 2-Butyl-3-phenylbutanedioic acid；2-butyl-3-phenylbutanedioic acid
• CAS: 32980-51-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: VRANMKZBGCHXNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Phenyl-3-n-butylbernsteinsaeure-4-ethylester 生成 2-n-Butyl-3-phenylbernsteinsaeure
  参考文献：
  名称：

  Specific synthesis and selective alkylation and condensation of monoesters of substituted succinic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00969a006

文献信息

• Oxidative coupling of carboxylic acid dianions
  作者：J.L. Belletire、E.G. Spletzer、A.R. Pinhas

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81735-4

  日期：1984.1

  The conditions, scope, and stereochemical consequences of a versatile approach to succinic acid derivatives are described.

  描述了一种通用方法制备琥珀酸衍生物的条件，范围和立体化学结果。
• Specific synthesis and selective alkylation and condensation of monoesters of substituted succinic acids
  作者：William G. Kofron、Lawson G. Wideman

  DOI：10.1021/jo00969a006

  日期：1972.2