4-(3-(5-benzyloctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carbonyl)-4-fluorobenzyl)phthalazin-1(2H)-one | 1616890-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(3-(5-benzyloctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carbonyl)-4-fluorobenzyl)phthalazin-1(2H)-one
• 英文别名: 4-[[3-(2-benzyl-1,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-5-carbonyl)-4-fluorophenyl]methyl]-2H-phthalazin-1-one
• CAS: 1616890-67-5
• 化学式: C₂₉H₂₇FN₄O₂
• 分子量: 482.557
• InChiKey: LNMIELMQVSRGSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸 、 3-苄基-3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到4-(3-(5-benzyloctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carbonyl)-4-fluorobenzyl)phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHTHALAZIN-1 (2H)-ONE DERIVATIVES AS SELECTIVE INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE-1
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE PHTALAZIN-1(2H)-ONE COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE-1

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，它们的立体异构体、位置异构体、互变异构体以及其合成中所涉及的新中间体，它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物以及含有它们的药物组合物。本发明还涉及一种制备一般式（I）的新化合物、它们的立体异构体、位置异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物、含有它们的药物组合物以及其合成中所涉及的新中间体的方法。一般式（I）的化合物可用作PARP-1抑制剂，用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  WO2014102817A1

文献信息

• SUBSTITUTED PHTHALAZIN-1 (2H)-ONE DERIVATIVES AS SELECTIVE INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE-1
  申请人：CADILA HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20150291603A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to novel compounds of general formula (I), their stereoisomers, regioisomers, tautomeric forms and novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutical compositions containing them. The present invention also relates to a process of preparing novel compounds of general formula (I), their stereoisomers, regioisomers, their tautomeric forms, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, pharmaceutical compositions containing them, and novel intermediates involved in their synthesis.

  本发明涉及一种新的化合物通式(I)，其立体异构体、区域异构体、互变异构体和合成中所涉及的新中间体，其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂和含有它们的药物组合物。本发明还涉及一种制备新的化合物通式(I)、其立体异构体、区域异构体、互变异构体、其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂、含有它们的药物组合物和合成中所涉及的新中间体的方法。
• SUBSTITUTED PHTHALAZIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS SELECTIVE INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE-1
  申请人：Cadila Healthcare Limited

  公开号：EP2938598B1

  公开（公告）日：2016-12-21
• US9598418B2
  申请人：——

  公开号：US9598418B2

  公开（公告）日：2017-03-21