17α-(E-2-bromovinyl)-11β-methoxy-1,3,5(10)-estratriene-3,17β-diol | 103924-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-(E-2-bromovinyl)-11β-methoxy-1,3,5(10)-estratriene-3,17β-diol
• 英文别名: (8S,9S,11S,13S,14S,17R)-17-[(E)-2-bromoethenyl]-11-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 103924-48-7
• 化学式: C₂₁H₂₇BrO₃
• 分子量: 407.348
• InChiKey: DMXUYIUMBQPBMU-JBCZNIOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11β-methoxy-17α-tri-n-butylstannylvinyl estradiol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 17α-(E-2-bromovinyl)-11β-methoxy-1,3,5(10)-estratriene-3,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  Estrogenic 17.alpha.-halogen-vinylestranes

  摘要：

  17.alpha.-溴-.alpha.和17.alpha.-碘-乙烯基-雌甾烷衍生物的一般化学式I如下：其中X是Z或E位置的溴或碘原子，R.sup.1是氢、羟基或酰氧基，碳原子数最多为3，R.sup.2是氢、碳原子数最多为3的烷基以及碳原子数最多为7的烷酰基和芳酰基，R.sup.3是氢或甲基，R.sup.4是.alpha.或.beta.位置的氢原子，R.sup.5是氢、甲基或甲氧基，R.sup.6是氢或甲基，具有药理学作用，其作用特点类似于乙炔雌二醇，并且以其放射性标记化合物的形式也是有价值的诊断介质。Z-异构体可以通过一种新的方法制备，即将相应的17.alpha.-乙炔类固醇与三烷基（或苯基）锡氢化合物反应，并加入自由基前体。

  公开号：

  US04725426A1

文献信息

• US4725426A
  申请人：——

  公开号：US4725426A

  公开（公告）日：1988-02-16