3-(5,6-dihydro-[1,2,3]triazolo[5,1-a]isoquinolin-1-yl)propan-1-ol | 1415147-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(5,6-dihydro-[1,2,3]triazolo[5,1-a]isoquinolin-1-yl)propan-1-ol
• CAS: 1415147-93-1
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O
• 分子量: 229.282
• InChiKey: GPYLKKQYOCEAEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5,6-dihydro-[1,2,3]triazolo[5,1-a]isoquinolin-1-yl)propan-1-ol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以46%的产率得到1-(3-bromopropyl)-5,6-dihydro-[1,2,3]triazolo[5,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  容易获得4-（1,2,3-三唑烷基）-1,2,3-三唑稠合的二氢异喹啉和二氢异吲哚

  摘要：

  据报道，从容易获得的（2-碘芳基）烷基叠氮化物和末端炔醇开始，方便地合成4-（1,2,3-三唑基烷基）-1,2,3-三唑稠合的二氢异喹啉和二氢异吲哚。该程序基于过渡金属催化的偶联反应，然后进行迭代的环加成反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.005
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(5,6-dihydro-[1,2,3]triazolo[5,1-a]isoquinolin-1-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  容易获得4-（1,2,3-三唑烷基）-1,2,3-三唑稠合的二氢异喹啉和二氢异吲哚

  摘要：

  据报道，从容易获得的（2-碘芳基）烷基叠氮化物和末端炔醇开始，方便地合成4-（1,2,3-三唑基烷基）-1,2,3-三唑稠合的二氢异喹啉和二氢异吲哚。该程序基于过渡金属催化的偶联反应，然后进行迭代的环加成反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.005