carbonic acid, ethyl 3-phenylbenzofyr-2-yl eater | 108139-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: carbonic acid, ethyl 3-phenylbenzofyr-2-yl eater
• 英文别名: Ethyl 3-phenyl-1-benzofuran-2-yl carbonate；ethyl (3-phenyl-1-benzofuran-2-yl) carbonate
• CAS: 108139-57-7
• 化学式: C₁₇H₁₄O₄
• 分子量: 282.296
• InChiKey: JWQKHNXNCFHMIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187-189 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonic acid, ethyl 3-phenylbenzofyr-2-yl eater 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 以90%的产率得到3-苯并呋喃羧酸,2,3-二氢-2-羰基-3-苯基-,乙基酯
  参考文献：
  名称：

  4-（N，N-二甲基氨基）-吡啶在苯并呋喃酮环系中催化的新型氧碳酯迁移

  摘要：

  4-（N，N-二甲基氨基）吡啶（DMAP）促进了衍生自苯并呋喃酮的烯醇碳酸酯的定量重排成相应的碳酰化的异构体。

  DOI：

  10.1039/c39860001524
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-3H-1-苯并呋喃-2-酮 、 氯甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到carbonic acid, ethyl 3-phenylbenzofyr-2-yl eater
  参考文献：
  名称：

  4-（N，N-二甲基氨基）-吡啶在苯并呋喃酮环系中催化的新型氧碳酯迁移

  摘要：

  4-（N，N-二甲基氨基）吡啶（DMAP）促进了衍生自苯并呋喃酮的烯醇碳酸酯的定量重排成相应的碳酰化的异构体。

  DOI：

  10.1039/c39860001524

文献信息

• A novel oxygen-to-carbon ester migration catalysed by 4-(N,N-dimethylamino)-pyridine in the benzofuranone ring system
  作者：T. Howard Black、Steven M. Arrivo、Jeffry S. Schumm、John M. Knobeloch

  DOI：10.1039/c39860001524

  日期：——

  4-(N,N-Dimethylamino)pyridine (DMAP) promotes the quantitative rearrangement of benzofuranone-derived enol carbonates to the corresponding carbon-acylated isomers.

  4-（N，N-二甲基氨基）吡啶（DMAP）促进了衍生自苯并呋喃酮的烯醇碳酸酯的定量重排成相应的碳酰化的异构体。
• BLACK, T. HOWARD;ARRIVO, STEVEN M.;SCHUMM, JEFFRY S.;KNOBELOCH, JOHN M., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 24, 5425-5430
  作者：BLACK, T. HOWARD、ARRIVO, STEVEN M.、SCHUMM, JEFFRY S.、KNOBELOCH, JOHN M.

  DOI：——

  日期：——
• BLACK T. H.; ARRIVO S. M.; SCHUMM J. S.; KNOBELOCH J. M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 20, 1524-1525
  作者：BLACK T. H.、 ARRIVO S. M.、 SCHUMM J. S.、 KNOBELOCH J. M.

  DOI：——

  日期：——
• 4-(Dimethylamino)pyridine as a catalyst for carbon acylation. 2. Control of carbon vs. oxygen acylation in benzofuranones
  作者：T. Howard Black、Steven M. Arrivo、Jeffry S. Schumm、John M. Knobeloch

  DOI：10.1021/jo00233a022

  日期：1987.11