11-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzoxanthene-12-one | 83344-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 11-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzoxanthene-12-one
• 英文别名: 11-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[b]xanthene-12-one；12H-Benzo(b)xanthen-12-one, 7,8,9,10-tetrahydro-11-hydroxy-；11-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[b]xanthen-12-one
• CAS: 83344-78-9
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: KOPHPPXQHXENLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzoxanthene-12-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 6-Bromo-11-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[b]xanthen-12-one
  参考文献：
  名称：

  Xanthocyclines: 5-oxaanthracyclines (7,8,9,10-tetrahydrobenzo[b]xanthen-12-one)

  摘要：

  蒽环类抗生素达诺霉素和阿霉素是强效的抗肿瘤药物。最近有人提出这些化合物的5-氧代蒽环类类似物可能显示出降低的心毒性，这种性质限制了蒽环类药物的临床应用。在本文中，我们描述了2-甲基香豆素-3-羧酸酯与环己酮的缩合-环化反应，最终导致黄色环蒽酮骨架的形成。

  DOI：

  10.1139/v82-281
• 作为产物：
  描述：

  spiro[4H-pyrano[4,3-b]chromene-3,1'-cyclohexane]-1,10-dione 在 三氟甲磺酸 作用下， 反应 42.0h， 以43%的产率得到11-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzoxanthene-12-one
  参考文献：
  名称：

  Xanthocyclines: 5-oxaanthracyclines (7,8,9,10-tetrahydrobenzo[b]xanthen-12-one)

  摘要：

  蒽环类抗生素达诺霉素和阿霉素是强效的抗肿瘤药物。最近有人提出这些化合物的5-氧代蒽环类类似物可能显示出降低的心毒性，这种性质限制了蒽环类药物的临床应用。在本文中，我们描述了2-甲基香豆素-3-羧酸酯与环己酮的缩合-环化反应，最终导致黄色环蒽酮骨架的形成。

  DOI：

  10.1139/v82-281