2-(6′-methylpyridin-2′-yl)benzothiazoline | 22201-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(6′-methylpyridin-2′-yl)benzothiazoline
• 英文别名: 2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-2,3-dihydro-benzothiazole；2-(6-Methyl-2-pyridyl)-benzothiazolin
• CAS: 22201-25-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂S
• 分子量: 228.318
• InChiKey: HEAORWHUCSSBEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  24.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6′-methylpyridin-2′-yl)benzothiazoline 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  硫醇盐连接在单铁加氢酶（Hmd）中的影响：具有NNS配体的{Fe（CO）2 } 2+核的稳定性

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了NNS硫醇盐配体和核（单体，二聚体）对与单铁氢化酶（Hmd）活性位点相关的铁配合物稳定性的影响。热稳定的铁（II）二羰基铁基序是活性位点的核心特征，但是导致这种性质的配位特征尚未就其对{Fe（CO）2 } 2+稳定性的贡献进行独立评估。这样，合成了非块状和大体积的苯并噻唑啉配体（硫醇盐前体），并表征了它们的铁（II）配合物。非块状硫醇盐配体的使用和低温结晶导致二聚体物种的分离[（NNS）2 Fe 2（CO）2（I）2]（1），[（N Ph NS）2 Fe 2（CO）2（I）2 ]（2）和[（Me NNS）2 Fe 2（CO）2（I）2 ]（3），其中经由thiolato（μ表现出二聚化2 -S）2个桥。在一种特定情况下（未取代的NNS配体），通过分离半双连接的单羰基二羰基二聚体[（NNS）3 Fe 2（CO）] I（4，从晶体学上阐明了从1脱羰和氧化的途径）和完全脱羰并氧化的单核[（NNS）2

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01185
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲醛 、 2-氨基苯硫醇 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以76%的产率得到2-(6′-methylpyridin-2′-yl)benzothiazoline
  参考文献：
  名称：

  硫醇盐连接在单铁加氢酶（Hmd）中的影响：具有NNS配体的{Fe（CO）2 } 2+核的稳定性

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了NNS硫醇盐配体和核（单体，二聚体）对与单铁氢化酶（Hmd）活性位点相关的铁配合物稳定性的影响。热稳定的铁（II）二羰基铁基序是活性位点的核心特征，但是导致这种性质的配位特征尚未就其对{Fe（CO）2 } 2+稳定性的贡献进行独立评估。这样，合成了非块状和大体积的苯并噻唑啉配体（硫醇盐前体），并表征了它们的铁（II）配合物。非块状硫醇盐配体的使用和低温结晶导致二聚体物种的分离[（NNS）2 Fe 2（CO）2（I）2]（1），[（N Ph NS）2 Fe 2（CO）2（I）2 ]（2）和[（Me NNS）2 Fe 2（CO）2（I）2 ]（3），其中经由thiolato（μ表现出二聚化2 -S）2个桥。在一种特定情况下（未取代的NNS配体），通过分离半双连接的单羰基二羰基二聚体[（NNS）3 Fe 2（CO）] I（4，从晶体学上阐明了从1脱羰和氧化的途径）和完全脱羰并氧化的单核[（NNS）2

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01185

文献信息

• Benzothiazolines as antituberculous agents
  作者：P. J. Palmer、R. B. Trigg、J. V. Warrington

  DOI：10.1021/jm00285a022

  日期：1971.3