9,10-dimethoxy-(11br)-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-[1,4]oxazino[3,4-a]isoquinoline-3t-carboxylic acid | 67025-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 9,10-dimethoxy-(11br)-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-[1,4]oxazino[3,4-a]isoquinoline-3t-carboxylic acid
• CAS: 67025-65-4；67147-70-0
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₅
• 分子量: 293.32
• InChiKey: UURHZLYOTVKIRK-FZMZJTMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dimethoxy-(11br)-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-[1,4]oxazino[3,4-a]isoquinoline-3t-carboxylic acid 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 9,10-dimethoxy-(11br)-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-[1,4]oxazino[3,4-a]isoquinoline-3t-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  A series of hexahydro[1,4]oxazino[3,4-a]isoquinolines as potential neuroleptics

  摘要：

  The synthesis and stereochemistry of trans-N,N-diethyl-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro[1,4]oxazino[3,4-a]isoquinoline-3-carboxamide hydrochloride (16) and a series of analogues are described. 16 and its (+) isomer had neuroleptic properties in the Sidman avoidance test in gerbils. A few closely related amides of the trans series were active but cis amides were inactive as neuroleptics.

  DOI：

  10.1021/jm00206a013