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Tert-butyl 4-(2-methylpropyl)piperazine-1-carboxylate | 1026893-83-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Tert-butyl 4-(2-methylpropyl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
——
Tert-butyl 4-(2-methylpropyl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
1026893-83-3
化学式
C13H26N2O2
mdl
——
分子量
242.362
InChiKey
MCOWOUMFYHWELE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    303.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    喹诺酮类抗生素对分枝杆菌的构效关系:在N-1和C-7处结构变化的影响。
    摘要:
    对常规药物治疗有抵抗力的结核感染的再次出现表明需要针对结核分枝杆菌的替代化学疗法。作为优化针对结核分枝杆菌的喹诺酮类抗菌药物研究的一部分,我们准备了一系列N-1-和C-7取代的喹诺酮类化合物,以研究这两个位置上喹诺酮类修饰物与活性之间的特定结构-活性关系。对抗分枝杆菌。通过文献方法合成的化合物被评估了对福分枝杆菌和耻垢分枝杆菌以及革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的活性。化合物对堡垒分枝杆菌的活性用作结核分枝杆菌活性的晴雨表。
    DOI:
    10.1021/jm9507082
  • 作为产物:
    描述:
    异丁醛N-Boc-哌嗪 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 Tert-butyl 4-(2-methylpropyl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    喹诺酮类抗生素对分枝杆菌的构效关系:在N-1和C-7处结构变化的影响。
    摘要:
    对常规药物治疗有抵抗力的结核感染的再次出现表明需要针对结核分枝杆菌的替代化学疗法。作为优化针对结核分枝杆菌的喹诺酮类抗菌药物研究的一部分,我们准备了一系列N-1-和C-7取代的喹诺酮类化合物,以研究这两个位置上喹诺酮类修饰物与活性之间的特定结构-活性关系。对抗分枝杆菌。通过文献方法合成的化合物被评估了对福分枝杆菌和耻垢分枝杆菌以及革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的活性。化合物对堡垒分枝杆菌的活性用作结核分枝杆菌活性的晴雨表。
    DOI:
    10.1021/jm9507082
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文献信息

  • Compositions and methods for inhibition of the JAK pathway
    申请人:Rigel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US11174251B2
    公开(公告)日:2021-11-16
    Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful. Also disclosed are methods of making the compounds.
    本发明公开了式 I 的化合物、含有这些化合物的组合物,以及这些化合物和组合物用于治疗调节 JAK 通路或抑制 JAK 激酶(尤其是 JAK 2 和 JAK3)具有治疗作用的疾病的方法。还公开了制造这些化合物的方法。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
    申请人:Rigel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20180162848A1
    公开(公告)日:2018-06-14
    Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful. Also disclosed are methods of making the compounds.
  • US9650379B2
    申请人:——
    公开号:US9650379B2
    公开(公告)日:2017-05-16
  • US9993554B2
    申请人:——
    公开号:US9993554B2
    公开(公告)日:2018-06-12
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