(2S)-4-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxobutanoic acid | 1408065-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S)-4-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1408065-47-3
• 化学式: C₄₆H₆₁NO₆
• 分子量: 723.993
• InChiKey: PENSPHHQQLSWHV-LQMRQLNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 4-O-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)butanedioate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以1.46 g的产率得到(2S)-4-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Optimisation of BACE1 inhibition of tripartite structures by modification of membrane anchors, spacers and pharmacophores – development of potential agents for the treatment of Alzheimer's disease

  摘要：

  膜锚、连接器和药效团构件的系统变换优化了三部分结构对BACE1诱导的淀粉样前体蛋白（APP）裂解的抑制效果。

  DOI：

  10.1039/c2ob26103k

文献信息

• Optimisation of BACE1 inhibition of tripartite structures by modification of membrane anchors, spacers and pharmacophores – development of potential agents for the treatment of Alzheimer's disease
  作者：Philipp Linning、Ute Haussmann、Isaak Beyer、Sebastian Weidlich、Heinke Schieb、Jens Wiltfang、Hans-Wolfgang Klafki、Hans-Joachim Knölker

  DOI：10.1039/c2ob26103k

  日期：——

  Systematic variation of membrane anchor, spacer and pharmacophore building blocks leads to an optimisation of the inhibitory effect of tripartite structures towards BACE1-induced cleavage of the amyloid precursor protein (APP).

  膜锚、连接器和药效团构件的系统变换优化了三部分结构对BACE1诱导的淀粉样前体蛋白（APP）裂解的抑制效果。