17α-Ethynyl-5α-androst-2-en-17β-ol propionate | 4811-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-Ethynyl-5α-androst-2-en-17β-ol propionate
• 英文别名: [(5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-17-ethynyl-10,13-dimethyl-1,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] propanoate
• CAS: 4811-84-1
• 化学式: C₂₄H₃₄O₂
• 分子量: 354.533
• InChiKey: OFHQEOUNUJVIJU-FMWKKIILSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5alpha-雄甾-2-烯-17-酮 在 异-丁酸钾 、 2,3-二甲基苯胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 17α-Ethynyl-5α-androst-2-en-17β-ol propionate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 17β-acyloxy-17α-ethynyl-5α-androst-2-enes and their effect on ovulation in experiments

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758632

文献信息

• Nouveau procédé de préparation de dérivés de l'androstène-2 à l'état pur
  申请人：LABORATOIRE THERAMEX

  公开号：EP0200591A1

  公开（公告）日：1986-11-05

  La présente invention concerne un procédé de préparation de dérivés du 5 ε-androstène-2 à l'état pur. Elle concerne particulièrement un procédé qui permet de séparer les dérivés du 5 ε-androstène-2 des dérivés du 5 ε-androstène-3 par sulfonation sélective de l'isomère androst-3-énique, ce qui conduit à un dérivé hydrosoluble alors que le dérivé androst-2-énique non sulfoné reste insoluble dans le milieu aqueux. Les dérovés 5 ε-androst-2-éniques ainsi obtenus sont des principes actifs de médicaments.

  本发明涉及一种制备纯态 5 ε-雄烯-2 衍生物的工艺，特别是涉及一种通过选择性磺化雄烯-3-异构体，使 5 ε-雄烯-2 衍生物与 5 ε-雄烯-3 衍生物分离，从而得到水溶性衍生物，而非磺化的雄烯-2-衍生物仍不溶于水介质的工艺。 由此得到的 5 ε-雄烯-2-衍生物是医药产品中的活性成分。
• Synthesis of 17β-acyloxy-17α-ethynyl-5α-androst-2-enes and their effect on ovulation in experiments
  作者：G. S. Grinenko、N. I. Men'shova、S. D. Shuvalova、V. P. Makusheva、V. V. Korkhov、G. E. Lupanova

  DOI：10.1007/bf00758632

  日期：1987.6