tert-butyl 2-(1-(4-bromophenyl)piperidin-4-yloxy)acetate | 1415794-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 2-(1-(4-bromophenyl)piperidin-4-yloxy)acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-(1-(4-bromophenyl)piperidin-4-yloxy)acetate；tert-butyl 2-[1-(4-bromophenyl)piperidin-4-yl]oxyacetate
• CAS: 1415794-27-2
• 化学式: C₁₇H₂₄BrNO₃
• 分子量: 370.286
• InChiKey: HETSPTDNDCRJTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(1-(4-bromophenyl)piperidin-4-yloxy)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1-(4-bromophenyl)piperidin-4-yloxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS NOVEL SYK INHIBITORS

  摘要：

  提供了式（1）的吡啶吡嗪化合物，以及其药物组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范中所定义。

  公开号：

  US20140121200A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1-(4-硝基苯基)哌啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 tert-butyl 2-(1-(4-bromophenyl)piperidin-4-yloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS NOVEL SYK INHIBITORS

  摘要：

  提供了式（1）的吡啶吡嗪化合物，以及其药物组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范中所定义。

  公开号：

  US20140121200A1

文献信息

• Substituted pyrido[3,4-b]pyrazines as Syk inhibitors
  申请人：Su Wei-Guo

  公开号：US09434726B2

  公开（公告）日：2016-09-06

  Provided are pyridopyrazine compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R1, R2, R3, R4 and m are as defined in the specification.

  提供了式（I）的吡啶吡嗪化合物，其制药组合物以及使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范所定义。
• US9434726B2
  申请人：——

  公开号：US9434726B2

  公开（公告）日：2016-09-06
• SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS NOVEL SYK INHIBITORS
  申请人：Su Wei-Guo

  公开号：US20140121200A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Provided are pyridopyrazine compounds of formula (1), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and m are as defined in the specification.

  提供了式（1）的吡啶吡嗪化合物，以及其药物组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范中所定义。