4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-6-{[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]oxy}-7-methoxyquinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-6-{[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]oxy}-7-methoxyquinazoline
• 英文别名: N-(3-chloro-2-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)oxyquinazolin-4-amine
• 化学式: C₂₁H₂₂ClFN₄O₄S
• 分子量: 480.947
• InChiKey: BDLUIKGKNQFJIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氯-2-氟苯基)-7-甲氧基-6-(哌啶-4-氧基)喹唑啉-4-胺 、 甲基磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以40%的产率得到4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-6-{[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]oxy}-7-methoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-ANILINO QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS
  [FR] DERIVES DE 4-ANILINO QUINAZOLINE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIPROLIFERATIFS

  摘要：

  该发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物，其中Q1、Z、R1和Q2中的每一个具有描述中定义的任何含义；其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制备用作抗增殖剂的药物中的使用，用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤。

  公开号：

  WO2003082831A1

文献信息

• 4-anilino quinazoline derivatives as antiproliferative agents
  申请人：Bradbury Hugh Robert

  公开号：US20050215574A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of Q 1 , Z, R 1 and Q 2 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosine kinases.

  本发明涉及公式(I)中的喹唑啉衍生物，其中Q1、Z、R1和Q2中的每一个具有在说明书中定义的任何含义；制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用作erbB受体酪氨酸激酶抑制剂的药物中作为抗增殖剂预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤的用途。
• 4-ANILINO QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS
  申请人：Bradbury Robert Hugh

  公开号：US20080269487A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of Q 1 , Z, R 1 and Q 2 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosine kinases.

  本发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物，其中Q1、Z、R1和Q2中的每一个具有在说明中定义的任何含义；它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用作erbB受体酪氨酸激酶抑制剂的药物的预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤中的使用。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：BRADBURY Robert Hugh

  公开号：US20130005727A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula I wherein each of Q 1 , Z, R 1 and Q 2 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosine kinases.

  本发明涉及公式I的喹唑啉衍生物，其中Q1、Z、R1和Q2中的每一个都具有描述中定义的任何含义；其制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在制造用作erbB受体酪氨酸激酶抑制剂的药物中用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制剂敏感的肿瘤的用途。
• Inhibitors of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase: Optimisation of potency and in vivo pharmacokinetics
  作者：Peter Ballard、Robert H. Bradbury、Craig S. Harris、Laurent F.A. Hennequin、Mark Hickinson、Jason G. Kettle、Jane Kendrew、Teresa Klinowska、Donald J. Ogilvie、Stuart E. Pearson、Emma J. Williams、Ingrid Wilson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.06.054

  日期：2006.9

  The structure-activity and structure-property relationships of anilinoquinazoline inhibitors of EGFR were investigated. Strategies to lower volume of distribution and shorten half-life through structure and pK(a) modulation are discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8399667B2
  申请人：——

  公开号：US8399667B2

  公开（公告）日：2013-03-19