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Benz(c)octalen | 10503-66-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benz(c)octalen
英文别名
benzooctalene;Benzooctalen
Benz(c)octalen化学式
CAS
10503-66-9
化学式
C18H14
mdl
——
分子量
230.309
InChiKey
LDPBZDRODLWKGT-AHSNYMEKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    91-92 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    482.0±12.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.07
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Benz(c)octalen 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成
    参考文献:
    名称:
    奔驰[E]八碳素
    摘要:
    描述了从苯并环丁二烯的狄尔斯-阿尔德加成物到7,8-二亚甲基环辛-1,3,5-三烯的便捷合成苯并[c]辛烯的方法。该辛烯衍生物在溶液中以双键异构体(2)和(3)的平衡混合物形式存在,而在其结晶态下仅存在异构体(2)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)86744-1
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-Di(brommethyl)cyclooctatetraenN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 Azoisobuttersaeurenitril 、 sodium iodide 、 作用下, 以 四氯化碳丙酮 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 Benz(c)octalen
    参考文献:
    名称:
    奔驰[E]八碳素
    摘要:
    描述了从苯并环丁二烯的狄尔斯-阿尔德加成物到7,8-二亚甲基环辛-1,3,5-三烯的便捷合成苯并[c]辛烯的方法。该辛烯衍生物在溶液中以双键异构体(2)和(3)的平衡混合物形式存在,而在其结晶态下仅存在异构体(2)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)86744-1
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文献信息

  • Octalene Derivatives
    作者:Ronald Breslow、William Horspool、Hiroshi Sugiyama、William Vitale
    DOI:10.1021/ja00967a058
    日期:1966.8
  • VOGEL, E.;ENGELS, H. -W.;MATSUMOTO, SAICHI;LEX, J., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 17, 1797-1800
    作者:VOGEL, E.、ENGELS, H. -W.、MATSUMOTO, SAICHI、LEX, J.
    DOI:——
    日期:——
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