Methyl 2-[[[4-chloro-6-[(3-methoxy)-1-phenoxy]pyrimidin-2-yl]-aminocarbonyl]aminosulfonyl]-benzoate | 130019-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Methyl 2-[[[4-chloro-6-[(3-methoxy)-1-phenoxy]pyrimidin-2-yl]-aminocarbonyl]aminosulfonyl]-benzoate
• 英文别名: Methyl 2-[[4-chloro-6-(3-methoxyphenoxy)pyrimidin-2-yl]carbamoylsulfamoyl]benzoate
• CAS: 130019-57-7
• 化学式: C₂₀H₁₇ClN₄O₇S
• 分子量: 492.897
• InChiKey: BPFHNFTYQRJPME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-chloro-6-[(3-methoxy)-1-phenoxy]pyrimidine 、 2-异氰酸磺酰基苯甲酸甲酯 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 Methyl 2-[[[4-chloro-6-[(3-methoxy)-1-phenoxy]pyrimidin-2-yl]-aminocarbonyl]aminosulfonyl]-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted sulfonylureas

  摘要：

  公式I中的取代磺酰脲类化合物的翻译如下：其中取代基和指数具有以下含义：x为氧或硫；z为氮或亚甲基(=CH--)；R.sup.1为卤素或取代或未取代的C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧羰基或C.sub.1 -C.sub.3 -烷氧基，或基团--CONR.sup.6 R.sup.7，其中R.sup.6为氢、C.sub.1 -C.sub.8 -烷基或C.sub.1 -C.sub.6 -烷氧基，R.sup.7为氢或C.sub.1 -C.sub.8 -烷基；R.sup.2为卤素或取代或未取代的C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基或C.sub.1 -C.sub.4 -烷基；R.sup.3为C.sub.1 -C.sub.4 -烷基、C.sub.1 -C.sub.4 -硫代烷基、C.sub.1 -C.sub.4 -卤代烷基、C.sub.1 -C.sub.4 -卤代烷氧基、C.sub.1 -C.sub.4 -卤代烷硫代烷基、卤素、氰基、硝基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、C.sub.2 -C.sub.6 -烯基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧羰基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷酰基或苄基；一个通过其氮原子连接的5-或6-成员饱和杂环，除了亚甲基和一个氮外，还可能含有氧或硫原子；或者，与相邻的环位置结合的--OCRR'O--，其中R和R'各自为氢或C.sub.1 -C.sub.4 -烷基；R.sup.4为氢或C.sub.1 -C.sub.4 -烷基；R.sup.5为卤素C.sub.1 -C.sub.4 -烷基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷硫基或C.sub.1 -C.sub.4 -卤代烷基；m为0至3，或当R.sup.3为卤素时，为0至5，当m为2或3时，R.sup.3基团之间可能存在差异；n为0至2，当n为2时，R.sup.5基团之间可能存在差异；及其环境可接受的盐，其制备方法及其作为除草剂的用途。

  公开号：

  US05032167A1

文献信息

• US5032167A
  申请人：——

  公开号：US5032167A

  公开（公告）日：1991-07-16
• US5100459A
  申请人：——

  公开号：US5100459A

  公开（公告）日：1992-03-31