2-acetyl-6-<(3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-3-yl)methoxy>naphthalene | 83098-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-acetyl-6-<(3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-3-yl)methoxy>naphthalene
• 英文别名: 1-[6-[(3-hydroxy-2,4-dihydro-1,5-benzodioxepin-3-yl)methoxy]naphthalen-2-yl]ethanone
• CAS: 83098-19-5
• 化学式: C₂₂H₂₀O₅
• 分子量: 364.398
• InChiKey: ARQVJYUMYCYFFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-6-<(3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-3-yl)methoxy>naphthalene 生成 [6-(3-Hydroxy-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-3-ylmethoxy)-naphthalen-2-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  CRAGOE, E. J. ,, JR.;ROONEY, G. S.;WILLIAMS, H. W. R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-3-spirooxirane 、 6-乙酰基-2-萘酚 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以53%的产率得到2-acetyl-6-<(3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-3-yl)methoxy>naphthalene
  参考文献：
  名称：

  乙醇酸氧化酶的抑制剂。4-取代的3-羟基-1H-吡咯-2,5-二酮衍生物。

  摘要：

  已经制备了一系列广泛的新颖的4-取代的3-羟基-1H-吡咯-2，5-二酮衍生物，并作为乙醇酸氧化酶（GAO）的抑制剂进行了研究。具有大的亲脂性4-取代基的化合物通常是猪肝GAO体外的有效竞争性抑制剂。氮或3-羟基取代基的甲基化显着降低了效能，表明需要1H-吡咯-2,5-二酮核上的两个酸性功能。在大鼠肝脏灌注研究中，使用三种代表性化合物，观察到浓度依赖性抑制[1-14C]乙醇酸酯向[14C]草酸酯的转化。长期口服喂食乙二醇的大鼠4-（4'-溴[1,1'-联苯] -4-基）衍生物（83）在58天内可显着降低草酸尿水平期。

  DOI：

  10.1021/jm00359a015

文献信息

• ROONEY, C. S.;RANDALL, W. C.;STREETER, K. B.;ZIEGLER, C.;CRAGOE, E. J. ,,+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 5, 700-714
  作者：ROONEY, C. S.、RANDALL, W. C.、STREETER, K. B.、ZIEGLER, C.、CRAGOE, E. J. ,,+

  DOI：——

  日期：——
• CRAGOE, E. J. ,, JR.;ROONEY, C. S.;WILLIAMS, H. W.
  作者：CRAGOE, E. J. ,, JR.、ROONEY, C. S.、WILLIAMS, H. W.

  DOI：——

  日期：——