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(E)-9-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]non-7-en-1-yne | 1248573-75-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-9-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]non-7-en-1-yne
英文别名
tert-butyl-dimethyl-[(E)-non-2-en-8-ynoxy]silane
(E)-9-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]non-7-en-1-yne化学式
CAS
1248573-75-2
化学式
C15H28OSi
mdl
——
分子量
252.472
InChiKey
ABGLAINICJLECH-OUKQBFOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.76
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-9-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]non-7-en-1-yne氯甲酸乙酯叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以74%的产率得到ethyl (E)-10-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]dec-8-en-2-ynoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a trans,syn,trans-Dodecahydrophenanthrene via a Bicyclic Transannular Diels−Alder Reaction: Intermediate for the Synthesis of Fusidic Acid
    摘要:
    While thermolysis of the macrobicyclic triene lactone 12 did not produce the expected bicyclic transannular Diels-Alder (BTADA) product 13. heating the corresponding ether 18 to 110 degrees C for 4 h afforded a quantitative yield ol the desired cycloadduct 19. which could be easily reduced to the perhydrophenanthrene. an ABC ring analogue of lusidic acid 1 Theoretical calculations with hybrid density functional theory (B3LYP/6-31G(d)) help rationalize why the lactone does not cyclize whereas the ether does
    DOI:
    10.1021/jo101533h
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-7-bromo-1-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]hept-2-ene 、 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以94%的产率得到(E)-9-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]non-7-en-1-yne
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a trans,syn,trans-Dodecahydrophenanthrene via a Bicyclic Transannular Diels−Alder Reaction: Intermediate for the Synthesis of Fusidic Acid
    摘要:
    While thermolysis of the macrobicyclic triene lactone 12 did not produce the expected bicyclic transannular Diels-Alder (BTADA) product 13. heating the corresponding ether 18 to 110 degrees C for 4 h afforded a quantitative yield ol the desired cycloadduct 19. which could be easily reduced to the perhydrophenanthrene. an ABC ring analogue of lusidic acid 1 Theoretical calculations with hybrid density functional theory (B3LYP/6-31G(d)) help rationalize why the lactone does not cyclize whereas the ether does
    DOI:
    10.1021/jo101533h
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文献信息

  • Synthesis of a <i>trans</i>,<i>syn</i>,<i>trans</i>-Dodecahydrophenanthrene via a Bicyclic Transannular Diels−Alder Reaction: Intermediate for the Synthesis of Fusidic Acid
    作者:Michael E. Jung、Ting-Hu Zhang、Rebecca M. Lui、Osvaldo Gutierrez、K. N. Houk
    DOI:10.1021/jo101533h
    日期:2010.10.15
    While thermolysis of the macrobicyclic triene lactone 12 did not produce the expected bicyclic transannular Diels-Alder (BTADA) product 13. heating the corresponding ether 18 to 110 degrees C for 4 h afforded a quantitative yield ol the desired cycloadduct 19. which could be easily reduced to the perhydrophenanthrene. an ABC ring analogue of lusidic acid 1 Theoretical calculations with hybrid density functional theory (B3LYP/6-31G(d)) help rationalize why the lactone does not cyclize whereas the ether does
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