7-(2,6-Dimethyl-pyridin-3-yl)-9-methyl-1,5-dihydro-imidazo[2,1-b]quinazolin-2-one | 108857-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(2,6-Dimethyl-pyridin-3-yl)-9-methyl-1,5-dihydro-imidazo[2,1-b]quinazolin-2-one
• 英文别名: 7-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)-9-methyl-3,5-dihydro-1H-imidazo[2,1-b]quinazolin-2-one
• CAS: 108857-07-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O
• 分子量: 306.367
• InChiKey: CQOQADPWTPOHHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(2-amino-5-iodo-3-methylbenzyl)glycinate 在 四(三苯基膦)钯 碘 、 magnesium 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 7-(2,6-Dimethyl-pyridin-3-yl)-9-methyl-1,5-dihydro-imidazo[2,1-b]quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有心脏刺激活性的7-杂芳基-1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2（1H）-一衍生物。

  摘要：

  合成了一系列7-杂芳基-1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉++ + -2（1H）-，并在犬中评估了其心脏刺激活性。化合物是通过杂芳基氯化锌与7-碘-1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2（1H）-之间的钯催化的交叉偶联反应或通过环化反应制得的N-[（2-氨基苯基）甲基]甘氨酸盐与溴化氰。与母环系统（3）相比，引入了2,6-二甲基吡啶-3-基（6），2,4-二甲基咪唑-1-基（7）或1,2,4-三唑-1-在7位的yl（8）部分导致麻醉犬的正性肌力活动增加13-17倍（dP / dtmax百分比增加）。用9-甲基取代基（10-12）可以进一步增强效力。该系列中最有效的成员7-（2,4-二甲基咪唑-1-基）-9-甲基-1,2,3，5-tetrahydroimidaz o [2,1-b] quinazolin-2（1H）-one（11）（dP / dtmax增加23％，2微克/

  DOI：

  10.1021/jm00129a005

文献信息

• 7-Heteroaryl-1,2,3,5-tetrahydroimidazol[2,1-b]quinazolin-2(1H)-one derivatives with cardiac stimulant activity
  作者：Andrew S. Bell、Simon F. Campbell、David A. Roberts、Keith S. Ruddock

  DOI：10.1021/jm00129a005

  日期：1989.9

  5-tetrahydroimidazo[2,1-b]quinazolin++ +-2 (1H)-ones was synthesized and evaluated in dogs for cardiac stimulant activity. Compounds were obtained by a palladium-catalyzed cross-coupling reaction between a heteroarylzinc chloride and a 7-iodo-1,2,3,5-tetrahydroimidazo [2,1-b]quinazolin-2(1H)-one or by cyclization of an N-[(2-aminophenyl)methyl]glycinate with cyanogen bromide. Compared to the parent ring system

  合成了一系列7-杂芳基-1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉++ + -2（1H）-，并在犬中评估了其心脏刺激活性。化合物是通过杂芳基氯化锌与7-碘-1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2（1H）-之间的钯催化的交叉偶联反应或通过环化反应制得的N-[（2-氨基苯基）甲基]甘氨酸盐与溴化氰。与母环系统（3）相比，引入了2,6-二甲基吡啶-3-基（6），2,4-二甲基咪唑-1-基（7）或1,2,4-三唑-1-在7位的yl（8）部分导致麻醉犬的正性肌力活动增加13-17倍（dP / dtmax百分比增加）。用9-甲基取代基（10-12）可以进一步增强效力。该系列中最有效的成员7-（2,4-二甲基咪唑-1-基）-9-甲基-1,2,3，5-tetrahydroimidaz o [2,1-b] quinazolin-2（1H）-one（11）（dP / dtmax增加23％，2微克/