1,3,3a,4,5,9b-hexahydrothieno[3,4-c]isoquinoline 2,2-dioxide | 215654-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,3,3a,4,5,9b-hexahydrothieno[3,4-c]isoquinoline 2,2-dioxide
• CAS: 215654-00-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S
• 分子量: 223.296
• InChiKey: SMGFYKCKGPHATO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3a,4,5,9b-hexahydrothieno[3,4-c]isoquinoline 2,2-dioxide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-Pent-4-enyl-1,3-dihydrothieno[3,4-c]isoquinoline 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Generation of isoquinolino-o-quinodimethanes from fused 3-sulfolenes

  摘要：

  Isoquinolino-3-sulfolene 7 has been prepared efficiently from 3,4-epoxysulfolene 8. Deprotonarion-alkylation reactions proceed smoothly but with low regioselectivity to give substituted isoquinolino-3-sulfolenes. The pyrolysis of these fused 3-sulfolenes at various temperatures provides an easy entry to the corresponding isoquinolino-o-quinodimethanes. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00739-x
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2-dioxo-3,3a,5,9b-tetrahydro-1H-thieno[3,4-c]isoquinolin-4-yl)ethanone 在 盐酸 作用下， 反应 48.0h， 以87%的产率得到1,3,3a,4,5,9b-hexahydrothieno[3,4-c]isoquinoline 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Generation of isoquinolino-o-quinodimethanes from fused 3-sulfolenes

  摘要：

  Isoquinolino-3-sulfolene 7 has been prepared efficiently from 3,4-epoxysulfolene 8. Deprotonarion-alkylation reactions proceed smoothly but with low regioselectivity to give substituted isoquinolino-3-sulfolenes. The pyrolysis of these fused 3-sulfolenes at various temperatures provides an easy entry to the corresponding isoquinolino-o-quinodimethanes. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00739-x