3β-amino-5β-cholan-24-oic acid hydrochloride | 106526-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-amino-5β-cholan-24-oic acid hydrochloride
• 英文别名: 3α-amino-5β-cholan-24-oic acid hydrochloride；3α-amino-5β-cholanoic acid-(24); hydrochloride；3α-Amino-5β-cholansaeure-(24); Hydrochlorid
• CAS: 106526-70-9
• 化学式: C₂₄H₄₁NO₂*ClH
• 分子量: 412.056
• InChiKey: WDXYDNBZGQSSIX-DGMAEHPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  63.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-5β-cholan-24-oic acid ethyl ester 在 盐酸 、 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3β-amino-5β-cholan-24-oic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  碱性胆烷衍生物的抗菌活性。X.3α-和3β-氨基-5β-胆聚糖-24-油酸的合成。

  摘要：

  通过Leuckart-Wallach的胺化还原反应和随后的酸水解，开发了一种简单且方便的途径，可制得3α-和3β-氨基-5β-cholan-24-oic酸。通过13 C核磁共振波谱测定，生成了两种差向异构甲酰氨基衍生物（α和β），其比例约为1：1。通过使用它们在乙醚中的不同溶解度来分离这两种异构体。通过与真实参考样品进行比较，确定了两种氨基酸的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(91)90073-5

文献信息

• Bellini; Quaglio; Guarneri, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 5, p. 401 - 407
  作者：Bellini、Quaglio、Guarneri

  DOI：——

  日期：——