4-(1-methylethylsulfanyl)-2,3,7,8,9,10-hexahydro-1,3a,5,6,10c-pentaazaacephenanthrylene | 484060-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(1-methylethylsulfanyl)-2,3,7,8,9,10-hexahydro-1,3a,5,6,10c-pentaazaacephenanthrylene
• 英文别名: 11-Propan-2-ylsulfanyl-8,10,12,15,16-pentazatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-1(15),2(7),8,10-tetraene
• CAS: 484060-32-4
• 化学式: C₁₄H₁₉N₅S
• 分子量: 289.404
• InChiKey: VYAVTAQTEKMPGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨乙基)哌啶 、 4-(1-methylethylsulfanyl)-2,3,7,8,9,10-hexahydro-1,3a,5,6,10c-pentaazaacephenanthrylene 反应 1.0h， 以96%的产率得到4-[2-(piperidin-1-yl)ethyl]amino-2,3,7,8,9,10-hexahydro-1,3a,5,6,10c-pentaazaacephenanthrylene
  参考文献：
  名称：

  在三唑XLVI †上。1,3a，5,6,10c-五氮杂苯并菲的合成

  摘要：

  阐述了合成6,7,8,9-四氢-[1,2,4]三唑并[5,1- b ]喹唑啉衍生物4至5和6的新途径。在衍生物的合成过程中，形成了6种新型的四环2,3,7,8,9,10-六氢-1,3a，5,6,10c-五氮杂苯并菲9作为副产物。通过光谱学方法和X射线衍射光谱证明了它们的结构。也有详尽的直接合成路线到衍生物9。出乎意料的是，衍生物9的S-烷基可以很容易地被不同的胺替代，这与我们之前的所有结果相反。给出了对此增强反应性的可能解释。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390415
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-chloroethyl)amino-2-(1-methylethylsulfanyl)-6,7,8,9-tetrahydro-1,2,4-triazolo[5,1-b]quinazoline 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到4-(1-methylethylsulfanyl)-2,3,7,8,9,10-hexahydro-1,3a,5,6,10c-pentaazaacephenanthrylene
  参考文献：
  名称：

  在三唑XLVI †上。1,3a，5,6,10c-五氮杂苯并菲的合成

  摘要：

  阐述了合成6,7,8,9-四氢-[1,2,4]三唑并[5,1- b ]喹唑啉衍生物4至5和6的新途径。在衍生物的合成过程中，形成了6种新型的四环2,3,7,8,9,10-六氢-1,3a，5,6,10c-五氮杂苯并菲9作为副产物。通过光谱学方法和X射线衍射光谱证明了它们的结构。也有详尽的直接合成路线到衍生物9。出乎意料的是，衍生物9的S-烷基可以很容易地被不同的胺替代，这与我们之前的所有结果相反。给出了对此增强反应性的可能解释。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390415

文献信息

• On triazoles XLVI. Synthesis of 1,3a,5,6,10c-pentaazaacephenanthrylenes
  作者：Gabor Berecz、László Párkányi、József Reiter、Alajos Kálmán

  DOI：10.1002/jhet.5570390415

  日期：2002.7

  A novel route to the synthesis of 6,7,8,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,l-b]quinazoline derivatives 4 through 5 and 6 was elaborated. During the synthesis of derivatives 6 novel type tetracyclic 2,3,7,8,9,10-hexahydro-1,3a,5,6,10c-pentaazaacephenanthrylenes 9 were formed as by-products. Their structure was proved by spec-troscopic methods and by X-ray diffraction spectra. There were also elaborated

  阐述了合成6,7,8,9-四氢-[1,2,4]三唑并[5,1- b ]喹唑啉衍生物4至5和6的新途径。在衍生物的合成过程中，形成了6种新型的四环2,3,7,8,9,10-六氢-1,3a，5,6,10c-五氮杂苯并菲9作为副产物。通过光谱学方法和X射线衍射光谱证明了它们的结构。也有详尽的直接合成路线到衍生物9。出乎意料的是，衍生物9的S-烷基可以很容易地被不同的胺替代，这与我们之前的所有结果相反。给出了对此增强反应性的可能解释。