3-chloro-6-methoxybenzofuran-2-carboxaldehyde | 112934-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-chloro-6-methoxybenzofuran-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 3-Chloro-6-methoxy-1-benzofuran-2-carbaldehyde
• CAS: 112934-29-9
• 化学式: C₁₀H₇ClO₃
• 分子量: 210.617
• InChiKey: VGYLHBGLSQWRIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C
• 沸点：
  324.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-methoxybenzofuran-2-carboxaldehyde 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-methoxybenzofuro[3,2-b][1,5]benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  新型四环-1,5-苯并氮杂ze的反应性研究：第五部分

  摘要：

  本文报道了由杂环（3-氯醛1a-e和2-氨基苯酚）合成四环1,5-苯并x庚因3a-e（方案I）尝试氢化氢化锂铝（LiAlH 4）还原3a-亚胺双键e未能提供相应的饱和化合物5a-e。在乙酸和乙酸酐的存在下尝试进行3a-e的催化加氢令人惊讶地仅以高收率得到了乙酰氧基衍生物6a-e（方案II）。碱催化的乙酰氧基水解衍生物6a-e如预期提供了相应的酚类衍生物7a-e，产量中等。然而，尝试用巯基乙酸或其甲酯对3a-e进行环官能化以获得新的五环杂环4a-e并不成功。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380211
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-3-苯并呋喃酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SEKHAR, B. SHANDRA;RAMANA, D. V.;RAMADAS, S. R., SULFUR LETT., 6,(1987) N 5, 149-154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chandrasekhar; Ramana; Ramadas, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 6, p. 493 - 496
  作者：Chandrasekhar、Ramana、Ramadas

  DOI：——

  日期：——
• SEKHAR, B. CHANDRA;RAMANA, D. V.;RAMADAS, S. R., SULFUR LETT., 9,(1989) N, C. 271-277
  作者：SEKHAR, B. CHANDRA、RAMANA, D. V.、RAMADAS, S. R.

  DOI：——

  日期：——
• SEKHAR, B. CHANDRA;RAMANA, D. V.;RAMADAS, S. R., SULFUR LETT., 10,(1989) N-4, C. 149-160
  作者：SEKHAR, B. CHANDRA、RAMANA, D. V.、RAMADAS, S. R.

  DOI：——

  日期：——
• CIIANDRASEKHAR, B.;RAMANA, D. V.;RAMADAS, S. R., J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 493-496
  作者：CIIANDRASEKHAR, B.、RAMANA, D. V.、RAMADAS, S. R.

  DOI：——

  日期：——
• SEKHAR, B. SHANDRA;RAMANA, D. V.;RAMADAS, S. R., SULFUR LETT., 6,(1987) N 5, 149-154
  作者：SEKHAR, B. SHANDRA、RAMANA, D. V.、RAMADAS, S. R.

  DOI：——

  日期：——