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2,12-Dichloro-7-phenyl-5,7,8,9-tetrahydro-6H-14-oxa-1,13-diaza-dibenzo[a,j]anthracene
2,12-Dichloro-7-phenyl-5,7,8,9-tetrahydro-6H-14-oxa-1,13-diaza-dibenzo[a,j]anthracene | 129363-21-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,12-Dichloro-7-phenyl-5,7,8,9-tetrahydro-6H-14-oxa-1,13-diaza-dibenzo[a,j]anthracene
英文别名
6,20-dichloro-13-phenyl-2-oxa-5,21-diazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4(9),5,7,17(22),18,20-octaene
CAS
129363-21-9
化学式
C
25
H
18
Cl
2
N
2
O
mdl
——
分子量
433.337
InChiKey
MMZZSYZFWCACDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.61
重原子数:
30.0
可旋转键数:
1.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
35.01
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2,12-Dichloro-7-phenyl-5,7,8,9-tetrahydro-6H-14-oxa-1,13-diaza-dibenzo[a,j]anthracene
在
bis(acetylacetonate)nickel(II)
、
碘
、
magnesium
、
1,2-二溴乙烷
、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 46.0h, 生成
methyl 2,12-bis(9-anthracenyl)-7-phenyl-1,13-diazadibenz
anthracene-14-carboxylate
参考文献:
名称:
含活性位点功能分子镊子的合成与结构
摘要:
已经合成了一系列分子,其中一个官能团被掩埋在芳香键合裂缝中。这些被称为“分子镊子”的新型化合物在其裂缝中具有甲酯、羧酸或腈
DOI:
10.1021/ja00001a027
作为产物:
描述:
苯甲醛
在
氢氧化钾
、
三氟化硼乙醚
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
2,12-Dichloro-7-phenyl-5,7,8,9-tetrahydro-6H-14-oxa-1,13-diaza-dibenzo[a,j]anthracene
参考文献:
名称:
含活性位点功能分子镊子的合成与结构
摘要:
已经合成了一系列分子,其中一个官能团被掩埋在芳香键合裂缝中。这些被称为“分子镊子”的新型化合物在其裂缝中具有甲酯、羧酸或腈
DOI:
10.1021/ja00001a027
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Improved binding of adenine by a synthetic receptor
作者:
Steven C. Zimmerman、Zijian Zeng
DOI:
10.1021/jo00303a006
日期:
1990.8
ZIMMERMAN, STEVEN C.;ZENG, ZIJIAN, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N6, C. 4789-4791
作者:
ZIMMERMAN, STEVEN C.、ZENG, ZIJIAN
DOI:
——
日期:
——
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