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1,3,7-三氯-萘 | 55720-37-1

中文名称
1,3,7-三氯-萘
中文别名
——
英文名称
1,2,7-trichloronaphthalene
英文别名
1,3,7-trichloronaphthalene;1,3,7-trichloronaphtalene;1,3,7-trichloro-naphthalene;1,3,7-Trichlor-naphthalin;2,6,8-Trichlor-naphthalin;1,3,7-Trichlornaphthalin
1,3,7-三氯-萘化学式
CAS
55720-37-1
化学式
C10H5Cl3
mdl
——
分子量
231.509
InChiKey
CFEUGIGSIREATC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    113 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    309.3±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.452±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
  • 保留指数:
    1777.9

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:419e6412a1c4926c40e2a805ff7716ab
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,7-三氯-萘二硫化碳 、 chlorosulphuric acid 作用下, 生成 3,5,7-trichloro-naphthalene-1-sulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    43.衍生自四氯化二氯萘和三氯萘磺酸的四氯萘
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9410000243
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Kozlov,V.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 2696 - 2699
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • NAPHTHOBISCHALCOGENADIAZOLE DERIVATIVE AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
    申请人:OSAKA UNIVERSITY
    公开号:US20190337966A1
    公开(公告)日:2019-11-07
    In order to provide a naphthobischalcogenadiazole derivative that can be used as an intermediate for producing a naphthobischalcogenadiazole compound into which a fluorine atom has been introduced, the naphthobischalcogenadiazole derivative in accordance with an aspect of the present invention is represented by a formula (I): where each of A 1 and A 2 is independently an oxygen atom, a sulfur atom, a selenium atom, or a tellurium atom; and each of X 1 and X 2 is independently a hydrogen atom, a halogen atom, a boronic acid group, a boronic acid ester group, a boronic acid diaminonaphthalene amide group, an N-methyliminodiacetic acid boronate group, a trifluoroborate salt group, or a triolborate salt group.
    为了提供一种可用作生产引入氟原子的萘基双硫/硒/碲-二唑化合物的中间体的萘基双硫/硒/碲-二唑衍生物,本发明的一个方面提供的萘基双硫/硒/碲-二唑衍生物由式(I)表示:其中,A1和A2分别独立地为氧原子、硫原子、硒原子或碲原子;X1和X2分别独立地为氢原子、卤素原子、硼酸基、硼酸酯基、硼酸二氨基萘酰胺基、N-甲基亚乙二酸硼酸酯基、三氟硼酸盐基或三羟基硼酸盐基。
  • Naphthobischalcogenadiazole derivative and production method therefor
    申请人:OSAKA UNIVERSITY
    公开号:US10793584B2
    公开(公告)日:2020-10-06
    In order to provide a naphthobischalcogenadiazole derivative that can be used as an intermediate for producing a naphthobischalcogenadiazole compound into which a fluorine atom has been introduced, the naphthobischalcogenadiazole derivative in accordance with an aspect of the present invention is represented by a formula (I): where each of A1 and A2 is independently an oxygen atom, a sulfur atom, a selenium atom, or a tellurium atom; and each of X1 and X2 is independently a hydrogen atom, a halogen atom, a boronic acid group, a boronic acid ester group, a boronic acid diaminonaphthalene amide group, an N-methyliminodiacetic acid boronate group, a trifluoroborate salt group, or a triolborate salt group.
    为了提供一种萘二异噻二唑衍生物,该衍生物可用作生产引入了氟原子的萘二 异噻二唑化合物的中间体,根据本发明的一个方面,萘二异噻二唑衍生物由式 (I) 表示: 其中,A1 和 A2 各自独立地为氧原子、硫原子、硒原子或碲原子;X1 和 X2 各自独立地为氢原子、卤素原子、硼酸基团、硼酸酯基团、硼酸二氨基萘酰胺基团、N-甲基二乙酸硼酸盐基团、三氟硼酸盐基团或三硼酸盐基团。
  • Armstrong; Wynne, Chemical news and journal of industrial science, 1890, vol. 62, p. 163
    作者:Armstrong、Wynne
    DOI:——
    日期:——
  • Armstrong; Wynne, Chemical news and journal of industrial science, 1890, vol. 61, p. 93
    作者:Armstrong、Wynne
    DOI:——
    日期:——
  • Armstrong; Wynne, Chemical news and journal of industrial science, 1897, vol. 76, p. 70
    作者:Armstrong、Wynne
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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