methyl 7-benzyl-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate | 1429879-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: methyl 7-benzyl-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 7-benzyl-4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1429879-71-9
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 301.732
• InChiKey: OAKPFERVRKTLNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-benzyl-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-benzyl-4-(pyrrolidin-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-alkyl-4-amino-7H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acids

  摘要：

  Two variants are discussed for the synthesis of ethyl N-alkyl-N-(6-amino-5-formylpyrimidin-4-yl)-glycinate derivatives, which are converted by intramolecular cyclization under the influence of sodium methoxide to give methyl 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylates. New derivatives of pyrimido- [5',4':4,5]pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazines containing 3-chloropropyl groups at position 8 have been prepared.

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1218-0
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-嘧啶甲醛 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 methyl 7-benzyl-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-alkyl-4-amino-7H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acids

  摘要：

  Two variants are discussed for the synthesis of ethyl N-alkyl-N-(6-amino-5-formylpyrimidin-4-yl)-glycinate derivatives, which are converted by intramolecular cyclization under the influence of sodium methoxide to give methyl 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylates. New derivatives of pyrimido- [5',4':4,5]pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazines containing 3-chloropropyl groups at position 8 have been prepared.

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1218-0