7-fluoro-6-methylamino-2-(4-nitro-phenyl)-2H-isoquinolin-1-one trifluoroacetate | 850341-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-fluoro-6-methylamino-2-(4-nitro-phenyl)-2H-isoquinolin-1-one trifluoroacetate
• CAS: 850341-05-8
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₆H₁₂FN₃O₃
• 分子量: 427.312
• InChiKey: OVXLIKAGEDLOFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  114.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-6-methylamino-2-(4-nitro-phenyl)-2H-isoquinolin-1-one trifluoroacetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到5-bromo-7-fluoro-6-methylamino-2-(4-nitro-phenyl)-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINONES
  [FR] ISOQUINOLEINONES SUBSTITUEES

  摘要：

  提供了对异喹啉酮化合物，这些化合物对于抑制ADP-血小板聚集特别有用，尤其在治疗血栓形成和与血栓形成相关的疾病或疾病时。

  公开号：

  WO2005035520A1
• 作为产物：
  描述：

  [7-fluoro-2-(4-nitro-phenyl)-1-oxo-1,2-dihydro-isoquinolin-6-yl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 反应 0.5h， 以97%的产率得到7-fluoro-6-methylamino-2-(4-nitro-phenyl)-2H-isoquinolin-1-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINONES
  [FR] ISOQUINOLEINONES SUBSTITUEES

  摘要：

  提供了对异喹啉酮化合物，这些化合物对于抑制ADP-血小板聚集特别有用，尤其在治疗血栓形成和与血栓形成相关的疾病或疾病时。

  公开号：

  WO2005035520A1